WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

Pages:   || 2 | 3 |

«УЧЕТЫ, ПРОГНОЗИРОВАНИЕ И РЕГУЛЯЦИЯ ЧИСЛЕННОСТИ ТАЕЖНОГО КЛЕЩА В РЕКРЕАЦИОННОЙ ЗОНЕ ГОРОДА ИРКУТСКА ИРКУТСК 2005 А.Я. Никитин, А.М. Антонова Учеты, прогнозирование и регуляция численности ...»

-- [ Страница 1 ] --

А.Я. НИКИТИН, А.М. АНТОНОВА

УЧЕТЫ, ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

И РЕГУЛЯЦИЯ ЧИСЛЕННОСТИ

ТАЕЖНОГО КЛЕЩА

В РЕКРЕАЦИОННОЙ ЗОНЕ

ГОРОДА ИРКУТСКА

ИРКУТСК 2005

А.Я. Никитин, А.М. Антонова

Учеты, прогнозирование и регуляция численности

таежного клеща в рекреационной зоне города Иркутска Иркутск 2005 Рецензенты: доктор медицинских наук А.Д. Ботвинкин кандидат биологических наук О.В. Мельникова Печатается по рекомендации ученого Совета НИИ биологии при Иркутском государственном университете УДК 595.41.421:576.89 (571.53) ББК 28.691.8 (2 Рос – 4 Ирк) Никитин А.Я., Антонова А.М. Учеты, прогнозирование и регуляция численности таежного клеща в рекреационной зоне города Иркутска. – Иркутск: Иркут. ун-т, 2005. – с.

В монографии рассматриваются способы увеличения информативности методов учетов численности имаго таежного клеща и эпидемиологического прогнозирования ситуации по «клещевым» инфекциям в рекреационной зоне города Иркутска. В многолетних временных рядах изменения обилия имаго, обращаемости населения в медицинские учреждения по поводу присасывания клещей и заболеваемости клещевым энцефалитом выявлены низко- и высокочастотные циклы, которые в последние двадцать лет накладываются на линейный тренд роста всех перечисленных показателей. Проанализирована связь динамики этих процессов с изменениями ряда биотических, абиотических и социальных факторов. Обсуждаются пути повышения эффективности тактических приемов полевой дезинсекции с учетом имеющегося ассортимента разрешенных к использованию низкоперсистентных химических пестицидов.

Монография предназначена для научных работников, аспирантов и студентов медицинских и биологических высших учебных заведений.

Ил. 10, Табл. 17, Библиогр. 155 назв.

ISBN © Никитин А.Я., Антонова А.М., © Иркутский государственный университет,

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ «КЛЕЩЕВЫХ» ИНФЕКЦИЙ В

РЕКРЕАЦИОННОЙ ЗОНЕ ГОРОДА ИРКУТСКА

1.1. Природный очаг трансмиссивных заболеваний 1.2. Таежный клещ 1.3. «Клещевые» инфекции рекреационной зоны

ГЛАВА 2. УЧЕТЫ ЧИСЛЕННОСТИ ВЗРОСЛЫХ КЛЕЩЕЙ

2.1. Расчет доверительного интервала и стандартной ошибки при анализе обилия клещей 2.2. Заполнение пропусков во временных рядах 2.3. Смыкание рядов 2.4. Роль показателя «оценка активности нападения таежного клеща на население» при мониторинге численности клещей

ГЛАВА 3. ПРОГНОЗ ИЗМЕНЕНИЙ ЧИСЛЕННОСТИ КЛЕЩЕЙ

3.1. Сезонная и многолетняя динамика численности клещей в рекреационной зоне г. Иркутска 3.2. Способы прогнозирования Прогноз, основанный на связи обилия клещей с действием внешних факторов Прогноз на основе ретроспективного анализа тенденций развития ряда Факторы, осложняющие оценку ожидаемого обилия переносчика и уровня заболеваемости населения

ГЛАВА 4. РЕГУЛЯЦИЯ ЧИСЛЕННОСТИ КЛЕЩЕЙ НИЗКОПЕРСИСТЕНТНЫМИ ПЕСТИЦИДАМИ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

ВВЕДЕНИЕ

Рекреационная зона Иркутска находится в ландшафтно-эпидемиологическом районе с высокой степенью опасности заражения населения клещевым энцефалитом и иксодовыми клещевыми боррелиозами. Роль основного переносчика возбудителей этих заболеваний принадлежит таежному клещу (Ixodes persulcatus). Региональный мониторинг изменений численности клещей, их вирусофорности, заболеваемости населения инфекциями, передающимися при укусах имаго, проводится давно и обсуждению этих вопросов посвящено значительное число публикаций. Однако в силу того, что за последнее десятилетие эпидемиологическая обстановка по «клещевым» инфекциям не улучшилась, а напротив обострилась, считаем возможным провести собственный анализ некоторых методических аспектов процедур учета и прогнозирования обилия, регуляции численности клещей. Надеемся, что проделанная работа будет полезной для специалистов. Мы старались рассмотреть недостаточно обсуждаемые стороны общей для биологов, медиков и дезинфекторов проблемы – необходимости снижения региональной заболеваемости инфекциями, передающимися при укусах клещей. В то же время, по нашему замыслу книга должна быть доступна для студентов биологических и медицинских высших учебных заведений, от участия которых в решении рассматриваемых вопросов в конечном итоге зависит эпидемиологическое благополучие в будущем. Поэтому предлагаемое изложение не свободно от обсуждения общеизвестных фактов, классических формулировок и исторических ссылок.

В монографии рассмотрены методы учетов численности имаго таежного клеща.

Предлагаются подходы к увеличению их информативности и оптимизации способов проведения эпизоотологического мониторинга (обследования) рекреационной зоны города в условиях ограниченного финансирования исследовательских и профилактических работ;

приводятся способы прогноза временных рядов, наиболее адекватно отражающие изменения численности и активности нападения имаго клещей, динамику эпидемиологической ситуации в Иркутске по «клещевым» инфекциям; в динамике исследованных параметров выделены тренды, низко- и высокочастотные циклы, для которых обсуждается их связь с факторами различной природы; показано, что на пиках и спадах кривой динамики активности нападений имаго на население доминируют различные генерации клещей. Это явление может влиять на характер взаимоотношений переносчика с возбудителями трансмиссивных болезней, а значит быть причиной межгодовых различий в уровне заболеваемости населения «клещевыми» инфекциями; обсуждаются пути повышения эффективности тактических приемов полевой дезинсекции с учетом имеющегося ассортимента разрешенных к использованию низкоперсистентных химических пестицидов.





В основу работы положен анализ материалов из отчетов паразитологического отделения ЦГСЭН города Иркутска об изменениях численности таежного клеща в рекреационной зоне, количестве «покусов» и заболеваемости населения «клещевыми» инфекциями, собранные почти за тридцать пять лет. Ввиду изучения количественных по природе признаков (численность, активность нападения, уровень заболеваемости и т.д.), статистика является главным аналитическим инструментом исследования. Использованный математический аппарат включает различные методы, в том числе анализа и прогноза временных рядов, реализованные с помощью прикладных компьютерных программ Excel и Statistica [Боровиков, Ивченко, 2000; Дуброва, 2003; Никитин, Сосунова, 2003].

В первой главе приведены общие сведения, необходимые читателю, незнакомому с проблемой, для лучшего понимания обсуждаемых вопросов. В последующих главах излагаются собственно результаты анализа материалов, проведенного авторами. При этом цитируемые в монографии источники составляют лишь незначительную часть имеющихся по проблеме работ, и отобраны в значительной мере субъективно, что делает необходимым принести наши извинения неупомянутым авторам, так как роль многих из них в решении поставленных вопросов ничуть не меньше.

Ко времени подведения итогов по ситуации с «клещевыми» инфекциями в рекреационной зоне города Иркутска 2004 г. работа над рукописью книги была завершена.

Поэтому эти данные включены лишь в часть приводимых таблиц и уравнений.

Авторы выражают свою признательность за практическую помощь в работе сотрудникам паразитологического отделения ЦГСЭН г. Иркутска, и, прежде всего энтомологу Г.А. Чистофоровой. Книга не была бы написана без инициативы профессора Иркутского государственного университета, д.б.н. Г.В. Гречаного. Ему, а также зав. кафедрой Иркутского медицинского университета, д.м.н. А.Д. Ботвинкину, научному сотруднику Иркутского противочумного института Сибири и Дальнего Востока, к.б.н. О.В. Мельниковой, доценту Иркутского государственного педагогического университета, к.б.н. И.А. Сосуновой, авторы выражают признательность за помощь в работе над рукописью.

ГЛАВА 1. ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ «КЛЕЩЕВЫХ» ИНФЕКЦИЙ В

РЕКРЕАЦИОННОЙ ЗОНЕ ГОРОДА ИРКУТСКА

1.1. Природный очаг трансмиссивных заболеваний Заболевания, распространение которых происходит путем переноса их возбудителей насекомыми и клещами, по предложению Е.Н. Павловского названы «трансмиссивными» болезнями. Существование трансмиссивных заболеваний поддерживается благодаря последовательному переходу возбудителя из организма хозяина-донора в организм переносчика и через его посредство в организм хозяина-реципиента. Всю сумму процессов, связанных с такими переходами, называют циркуляцией возбудителя, а территорию, на которой осуществляется процесс – природным очагом. В качестве патогенов, передающихся человеку при укусах членистоногих, выступают вирусы, риккетсии, бактерии и простейшие [Павловский, 1947; Беклемишев, 1970; Злобин, 1999]. К «классическим» трансмиссивным инфекциям относятся малярия, чума, туляремия, омская геморрагическая лихорадка и множество других заболеваний, в распространении которых участвуют членистоногие [Беклемишев, 1970]. Причем в зоне умеренного климата, расположенной между 40-600 северной широты и частично занимаемыми территориями России (Сибирь, Дальний Восток), Японии, Северной Кореи, Китая и Монголии наблюдается преобладание «клещевых» природно-очаговых трансмиссивных инфекций. В отличие от этого в субтропической и тропической Азии доминируют возбудители с «комариным»

механизмом передачи [Злобин, 1999].

Различают облигатно-трансмиссивные заболевания, возбудители которых циркулируют исключительно благодаря переносчикам, и заболевания факультативнотрансмиссивные, для которых этот путь – лишь один из возможных. В обоих случаях природные очаги трансмиссивных инфекций характеризуются отсутствием их функциональной связи с человеком [Павловский, 1947; Беклемишев, 1970]. Заражение людей, оказавшихся на территории природных очагов трансмиссивных болезней в контакте с членистоногими-переносчиками патогенов, происходит случайно. Границы природного очага формируются путем распространения популяции возбудителя, которое зависит от пространственной структуры накладывающихся друг на друга ареалов популяций его носителей и переносчиков, а также действия лимитирующих абиотических факторов [Беклемишев, 1970; Литвин, Коренберг, 1999; Вержуцкий, 1999].

С течением времени в результате хозяйственной деятельности человека и антропогенного изменения окружающей среды, происходит либо «затухание» очагов в результате разрушения паразитарных систем, вплоть до их исчезновения, либо животные-носители и членистоногие-переносчики инфекции приспосабливаются к существованию в измененных условиях [Окулова, 1986].

Весенне-летний клещевой энцефалит явился именно той инфекцией, на базе исследования которой создано учение Е.Н. Павловского о природной очаговости. Для функционирования природных очагов клещевого энцефалита необходимо наличие паразитарной триады: возбудителя, переносчика и животных-доноров, которые являются сочленами биоценоза определенных биотопов. Кровососущие клещи и позвоночные животные – их прокормители, обеспечивают хранение и постоянную циркуляцию вируса на территории природных очагов. В качестве основного переносчика вируса во всех известных очагах клещевого энцефалита выступают виды группы persulcatus [Таежный клещ..., 1985]. Два вида из этой группы имеют наиболее обширные ареалы и называются лесным (I. ricinus) и таежным (I. persulcatus) клещами. Из них в окрестностях города Иркутска встречается только таежный клещ, формирующий один из 60 известных для территории бывшего СССР комплексов региональных популяций вида. Таежный клещ в силу своих этологических, эколого-географических и физиологических особенностей способен сохранять и поддерживать циркуляцию вируса клещевого энцефалита, а также осуществлять широкомасштабный контакт с человеком, тем самым, приобретая существенное эпидемиологическое значение.

1.2. Таежный клещ Первое описание таежного клеща дано в 1930 г. [Таежный клещ..., 1985]. Основы периодизации его жизненного цикла наиболее полно изложены в работах Ю.С. Балашова [1967;

Таежный клещ..., 1985 и др.]. Иксодовые клещи – облигатные временные эктопаразиты позвоночных животных, которые характеризуются сложным циклом развития, включающим яйцо и три активные фазы: личинку, нимфу, имаго. Каждая активная фаза развития – паразитическая, один раз в жизни питающаяся кровью млекопитающих или птиц и, реже, – рептилий.

Паразитирует таежный клещ по треххозяинному типу, то есть каждая стадия развития питается на новом прокормителе. Трофические связи I. persulcatus с позвоночными животными очень широкие и разнохарактерные. Насчитывают до 300 видов животных, на которых питается таежный клещ. Чтобы избежать чрезмерного давления паразита на их хозяев, каждая стадия имеет собственный сезонный максимум активности питания, а также предпочитаемый круг прокормителей. Кроме того, как отмечено в работе Ю.С. Короткова и Г.С. Кисленко [2002], этому же служит растянутый во времени выход клещей после зимней диапаузы. Личинки и нимфы питаются, главным образом, на мелких мышевидных и насекомоядных в июне-июле, а взрослые клещи – преимущественно на более крупных животных (зайцах, лисах, диких копытных) со второй декады мая по вторую декаду июня. Вблизи населенных пунктов половозрелые особи часто нападают на домашний скот и собак, что увеличивает вероятность контакта клещей с местным населением. Птицы могут быть объектом нападения всех трех фаз развития членистоногих [Шихарбеев, 1965; Шихарбеев и др., 1970]. Следствием полигостальности клещей является высокая вероятность их распространения на новые территории, причем за счет птиц на более удаленные, чем обеспечивают млекопитающие [Львов, 1974; Schulze et al., 1986]. Однако без млекопитающих невозможно ни существование клещей, ни циркуляция вируса в очаге клещевого энцефалита [Павловский, 1947; Беклемишев, 1970; Наумов 1983; Гутова и др., 1985; Болотин, 2004]. Значительная роль в формировании природных очагов «клещевых» инфекций отводится механизмам трансфазовой и трансовариальной передачи вирусов и бактерий [Балашов, 1967; Расницин, 1976; Таежный клещ …, 1985; Балашов и др., 1998].

Принципиальная схема циркуляции вируса клещевого энцефалита, взятая нами с некоторыми изменениями и дополнениями из работ Р.Л. Наумова [1983; Таежный клещ …, 1985], приведена на рис. 1.1.

Особенности биологии эктопаразита и его прокормителей, характер их взаимодействия с возбудителем клещевого энцефалита позволяют полагать, что на неэндемичных территориях, заселенных клещами, новые природные очаги вряд ли возникают вследствие заноса вируса носителями, особенно птицами. Это связано с редкостью межпопуляционных миграций у млекопитающих (исключая случаи их массовых переселений при вспышках численности), отсутствием у птиц уровня вирусемии достаточного для заражения новых членистоногих. Основной путь интродукции вируса и бактерий на новые (неэндемичные) территории – расселение (разнос) уже зараженных клещей, причем, в силу особенностей паразитирования, – преимущественно нимф птицами [Кисленко, Коротков, 2002; Schulze et al., 1986; Smith et al., 1999].

Популяция таежного клеща представлена в течение теплого сезона года всеми фазами развития: имаго, нимфами, личинками, а также яйцами. Прямых методов определения абсолютного возраста отдельных особей (т.е. числа дней, прожитых ими от момента вылупления из яиц) в настоящее время нет. Большинство авторов считает, что основная часть популяции таежного клеща имеет трех- и четырехгодичный цикл развития с потенциально возможным диапазоном вариации от 2 до 6 лет, зависящим от условий обитания [Павловский, 1947; Балашов, 1967; Таежный клещ…, 1985; Валицкая и др., 2001; Коротков, Кисленко, 2002].

млекопитающие млекопитающие Гамазовые клещи и блохи Рис. 1. Схема паразитарной триады, обеспечивающей циркуляцию и сохранение вируса клещевого энцефалита в природном очаге. Сплошные лини – доказанные пути передачи вируса; штриховые – предполагаемые. (С изменениями по: [Наумов, 1983; Таежный клещ …, 1985]).

Пояснения. По трансфазовой (2–3–4–1 и 2–3–4–5) и трансовариальной (1–2) цепям вирус передается с большими потерями, которые увеличиваются при удлинении сроков развития переносчика, с повышением температуры и понижением влажности. Причем в процессе пассирования через организм клещей вирулентность вируса понижается [Чунихин и др., 1986].

Ведущая роль в прокормлении личинок и нимф, а также их заражении принадлежит мелким млекопитающим (3–6 и 4–6), особенно грызунам. Насекомоядные (бурозубки), часто являясь прокормителями клещей, не обеспечивают циркуляцию вируса, но могут быть фактором его сохранения в зимний период [Бахвалова и др., 2001]. Авторы расходятся во мнении при оценке роли прокормителей имаго в цепях 1–8 и 5–8 [Наумов и др., 1983].

Вопрос о значении птиц, рептилий в качестве доноров вируса (7–3 и 7–4) до конца не ясен.

Их роль как прокормителей возрастает при избыточной численности переносчика в период популяционной депрессии мелких млекопитающих. Однако в лабораторных опытах у птиц не получены титры вирусемии, необходимые для заражения клещей. Участие рептилий и, прежде всего, ящериц в поддержании циркуляции вируса считалось вполне вероятным [Гутова и др., 1985], однако позже возможность присасывания отмечена только для I. ricinus I. pacificus [Григорьева, 2002].

Значение гамазовых клещей и блох в заражении мелких млекопитающих вирусом (6–9) до конца не ясно, но их участие в его циркуляции доказано [Земская, Пчелкина, 1974; Наумов, Гутова, 1984; Верета, Волков, 1986].

Известно, что самцы клещей способны заразить человека вирусом (5–10). Возможно, что укусы самцов увеличивают иммунную прослойку. Самки могут заражаться от самцов при копуляции (5-1), кроме того, особи одного и разных видов клещей передают вирус друг другу при совместном питании на одном прокормителе [Алексеев, 1990; Алексеев, Чунихин, 1991].

Для мелких млекопитающих показана возможность трансплацентарной (6–6) передачи возбудителя [Molnarova, Mayer, 1980], что несколько меняет наши представления о клещевом энцефалите, как облигатно трансмиссивной инфекции.

В связи со сложностью жизненного цикла каждая популяция клещей в любой момент времени представляет смесь организмов, относящихся к нескольким генерациям. Причем любая фаза может одновременно состоять из особей разных поколений, а каждая генерация включать все фазы жизни клещей (см. гл. 3, рис. 7). К особенностям жизненного цикла I. persulcatus относится неспособность отложенных яиц, а также напитавшихся крови взрослых самок к диапаузе. В Иркутской области начало вылупления личинок из яиц происходит в начале августа, редко в конце июля [Шихарбеев, 1965]. Яйца, не прошедшие своевременного развития, погибают. В то же время голодные имаго имеют облигатную диапаузу и не питаются в год линьки из нимф, активизируясь лишь весной следующего года [Бабенко, 1958; Таежный клещ..., 1985]. Однако последнее утверждение ряд авторов подвергает сомнению. Так, по мнению Г.Н.

Леоновой с соавторами [2001], на юге Приморского края до шести процентов клещей может активизироваться к концу сезона уже в год линьки из нимф, вызывая особо тяжелые случаи заболеваний клещевым энцефалитом. Учитывая, что за последние годы, на фоне смягчения климата, период времени регистрируемых случаев нападений имаго удлинился, не исключено, что мы наблюдаем изменение особенностей биологии иксодид в пределах исторически сформировавшейся у них нормы реакции. Для обоснования предположения обратим внимание, что родственный I. ricinus, живущий в более мягких климатических условиях, не имеет облигатной диапаузы голодных взрослых особей. То есть достаточно допустить сходство характера изменчивости у видов по этому признаку, проявление которого определяется действием факторов внешней среды [Бабенко, 1958]. Вместе с тем, Е.И. Болотин [2004] отрицает возможность без диапаузного развития имаго таежного клеща в природе, а факту удлинения периода активности можно дать и иные объяснения (см. гл. 3).

Таежный клещ – экологически пластичный вид. Он приурочен, главным образом, к различным вариантам тайги, но встречается и в других ландшафтах. На участках леса, однородных по своему древесному составу и характеру травяного яруса, взрослые клещи рассеяны равномерно, подчиняясь закону равномерно-случайного распределения [Верета, 1975]. В неоднородных биоценозах могут создаваться участки с повышенной численностью эктопаразита [Таежный клещ..., 1985; Данчинова, 1990; Вершинина и др., 1991]. Особенно высокая концентрация клещей наблюдается вдоль дорог.

Прилегающие к городам территории, где население в свободное время отдыхает на природе, занимается спортом, туризмом, работами на садово-огородных дачных участках, относят к рекреационным. Рекреационную зону города Иркутска уже в конце 1980-х в весеннеосенний период времени могло посетить в день до девятнадцати тысяч иркутян [Вершинина и др., 1991]. Именно здесь происходит наиболее частый контакт населения с членистоногимипереносчиками возбудителей болезней. Как показали специальные исследования Т.А. Вершининой с соавторами [1991], 24 % рекреантов не покидает первую зону (ближайшие окрестности города Иркутска); 61 % посещает вторую – пригородную зону (расстояние от города составляет 1-40 км) и лишь 15 % населения удаляется от города более, чем на 40 км, оказываясь на загородной территории. Одновременно авторами установлено, что именно район пригородов (то есть вторая зона) наиболее насыщен таежным клещом, имеющим здесь высокий уровень вирусофорности. Позже было выяснено, что таежный клещ в рекреационной зоне города заражен также боррелиями [Злобин, Горин, 1996; Андаев и др., 1997; Черногор, 1999]. В общих чертах схема циркуляции боррелий выглядит подобно приведенной на рис.1.1 для вируса клещевого энцефалита. Подробнее с ролью отдельных звеньев в обеспечении трансмиссии и сохранения в зимний период боррелий можно ознакомиться по работам [Балашов и др., 1998;

Бахвалова и др., 2001; Кисленко, Коротков, 2002; Ковалевский и др., 2004 и др.].

В пригородах Иркутска освоение территорий, занятых ранее тайгой, вырубка лесов, изменения климата, вызванные строительством на реках Сибири каскада водохранилищ, прокладка множества дорог привели к росту численности клещей с последующим проникновением их в черту города, увеличению эпидемической активности природных очагов «клещевых»

инфекций. Теперь в большей степени болеют горожане, посещающие таежные районы преимущественно не в связи с их профессиональной деятельностью, а в период отдыха. Более того, ожидается, что дальнейшее промышленное развитие региона и освоение рекреационной зоны будет сопровождаться ухудшением эпидемической обстановки [Данчинова, 1988; 1990;

Вершинина и др., 1991; Данчинова и др., 2003].

1.3. «Клещевые» инфекции рекреационной зоны Кроме вируса клещевого энцефалита, в рекреационной зоне города Иркутска с укусами таежного клеща людям передаются боррелии, вызывающие болезнь Лайма [Андаев и др., 1997; Черногор, 1999; Сунцова, 2004]. Среди трансмиссивных инфекций, природные очаги которых расположены на территории России, эти два зооноза по масштабам их распространения не имеют себе равных. Так, очаги клещевого энцефалита располагаются на территории от Европейских границ России до Дальнего Востока в 1550 административных районах 38 областей, краев и автономных республик. Кроме того, заболевание выявлено в Восточной, Центральной и Южной Европе – всего в 18 странах [Борисов и др., 2002]. Внутри ареала возбудителя клещевого энцефалита в пределах бывшего СССР Э.И. Коренберг [1977] выделил 69 очаговых регионов. Характер течения заболевания у населения в различных районах неодинаков.

Варианты вируса, вектором которых служит таежный клещ, вызывают более тяжелые поражения (вплоть до летального исхода) по сравнению с передающимися укусами лесного сородича. Причем особенно опасны укусы таежного клеща на Дальнем Востоке [Коренберг, 1977;

Злобин, Горин, 1996; Болотин, 1999; 2004; Леонова и др., 2001]. На территории Иркутской области отмечена высокая генетическая гетерогенность природных популяций вируса. Из штаммов, выделенных здесь, высокопатогенными для человека являются 17 %, отнесенных к урало-сибирскому генотипу, и все типированные как дальневосточные. В целом, алтайскосаянский регион рассматривают в качестве возможного центра иррадиации клещевого энцефалита по территории Азии [Данчинова и др., 2003б].

Природные очаги клещевых боррелиозов, широко распространены в лесной зоне от Прибалтики до Дальнего Востока и Южного Сахалина. Значительная часть всего мирового ареала этой инфекции находится в пределах территории России [Коренберг, 1996; Коренберг, Крючечников, 1996; Коренберг, 2002]. Только в 1991 г. болезнь Лайма была включена в официальный список нозологических форм, обнаруженных на территории страны. В этот же год клещевые боррелиозы выявлены в 25 административных областях.

В 1992 г. Государственный комитет по статистике включил это заболевание в формы ежемесячной и годовой статистической отчетности по инфекционным болезням, так как уже в 40 областях Российской Федерации регистрировались клещевые боррелиозы [Коренберг, 1996]. В Иркутской области они отмечены в 28 из 33 административных образований.

Исследования очагов весенне-летнего клещевого энцефалита началось с Дальнего Востока в 30-х годах прошлого века. В 1937 г. Л.А. Зильбер, возглавлявший первую экспедицию, охарактеризовал роль вируса в заражении людей энцефалитом, а клещей – как резервуар и источник патогена. В этом же году он вместе с другими вирусологами был арестован (впоследствии реабилитированы) [Лашкевич, 1996; Борисов и др., 2002]. В 1938-1939 гг. в дальневосточную тайгу направлялись очередные экспедиции, многие участники которых стали известными учеными. Необходимо отметить, что вся история изучения инфекции, плодотворная по результатам и богатая по событиям, сопровождалась сломанными судьбами и жертвами людей как в результате заболевания клещевым энцефалитом (от него умерли Б.И. Померанцев, Н.В. Каган, Т. Уткина), так и от особенностей политической линии государства.

Клещевой энцефалит – острое вирусное заболевание, характеризующееся поражением серого вещества головного и спинного мозга, приводящее к развитию вялых парезов и параличей. После «укуса» клеща вирус попадает в кровь, затем проникает в нервные клетки передних рогов шейного отдела спинного и ядер продолговатого мозга. Инкубационный период продолжается от 8 до 23, чаще 10-12 дней. Симптоматика проявляется в трех основных синдромах: лихорадочном, менингеальном и очаговом поражении нервной системы. Начинается заболевание остро. Температура тела за 1-2 дня достигает 39-40 оС.

Возможно развитие бредового состояния, зрительных и слуховых галлюцинаций. Лихорадка длится от 2 до 10 дней [Борисов и др., 2002].

В Иркутской области изучение весенне-летнего энцефалита началось в 1937 г., когда больные с остаточными явлениями заболевания стали поступать в клинику нервных болезней Иркутского медицинского института из Иркутской, Читинской, Амурской областей и Бурятско-Монгольской АССР. За первые 15 лет исследований (1937-1952 гг.) зарегистрировано 386 случаев заболеваний клещевым энцефалитом в 22 районах Иркутской области. Наиболее часто они проявлялись в Тайшетском районе. До 80 % заболевших являлись работниками химлесхозов [Злобин, Горин, 1996]. В настоящее время значительную долю среди них составляют пенсионеры, и в отдельные годы от 30 до 50 % приходится на детей, не достигших 14 лет. Заражение происходит преимущественно во время отдыха, лечения, туризма, занятий спортом, работ на садово-огородных дачных участках, сбора таежных растений. Произошедшее изменение контингента больных потребовало пересмотра сложившейся в 1960-х годах практики преимущественной вакцинации людей из групп профессионального риска. Впоследствии хорошо зарекомендовали себя мероприятия по превентивной профилактике иммуноглобулином клещевого энцефалита в пунктах диагностики и профилактики трансмиссивных инфекций. Однако эпидемиологический прогноз на ближайшие годы остается неблагоприятным. Этому способствует рост вирусофорности клещей, отмечаемый в отдельных регионах страны, снижение иммунореактивности у населения [Лашкевич, 1996], возникновение в 1990-е годы у значительной части граждан отрицательного отношения к прививкам любого рода, возрастание численности клещей, обусловленное уменьшением объемов и эффективности борьбы с эктопаразитом, и антропогенной трансформацией ландшафтов, благоприятной для его жизнедеятельности.

Клещевые боррелиозы регистрируются и исследуются в клиниках города Иркутска с 1991 г. (в СССР с 1984 г.). Исследованиями последних лет установлена циркуляция на юге Восточной Сибири не менее двух патогенных геновидов рода боррелий: Borrelia garinii и B.

аfzelii [Злобин и др., 2001]. Считается, что они вызывают соответственно нейроборрелиоз и кожные поражения. Подобное сосуществование нескольких видов спирохет характерно и для большинства других регионов России, эндемичных по клещевым боррелиозам [Коренберг, 1999; 2002; Алексеев и др., 2001]. Однако в характере заболеваемости населения Иркутска регистрируются некоторые особенности. Так, если для многих районов страны уровень поражения населения клещевыми боррелиозами выше, чем клещевым энцефалитом [Алексеев и др., 2001], причем это же характерно и для Иркутской области в целом [Злобин и др., 2001], то в пригородах Иркутска картина пока обратная. За десятилетний период наблюдений заболеваемость жителей Иркутска клещевыми боррелиозами в среднем достоверно (P0,01) ниже, чем энцефалитом [Никитин и др., 2002б]. Аналогичное соотношение больных этими инфекциями зарегистрировано в соседнем Красноярском крае [Хазова, Ястребов, 2001]. Основной симптом клещевых боррелиозов – наличие мигрирующей эритемы в месте присасывания клеща, сохраняющейся до 4 недель. Кроме того, существует и безэритемная форма. Могут наблюдаться поражения нервной системы в виде патологий кожной чувствительности, с признаками вестибуломозжечковых нарушений, вовлечение в патологический процесс опорно-двигательного аппарата (в основном коленных, плечевых, локтевых суставов) [Лобзин и др., 2000]. В 2000 г. в Краснодарском крае зарегистрирован единственный летальный случай от болезни Лайма [Сунцова, 2004]. Инкубационный период при Лайм-боррелиозе до 45 дней (обычно – 20-30). Антибактериальная терапия, особенно проведенная в первые три дня после присасывания клеща, обеспечивает полноценное превентивное лечение пациентов [Коренберг, 1996; Лобзин и др,. 2000]. В Центре диагностики и профилактики при Иркутском Институте эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАН определяют зараженность присосавшихся клещей (боррелиями, вирусами или микстинфицированность), доставляемых населением. В зависимости от результатов анализа проводят иммунопрофилактику либо курс антибиотикотерапии, что является, несомненно, значительным фактором в снижении региональной заболеваемости «клещевыми» инфекциями (см. гл. 4).

Очаг «клещевых» инфекций в рекреационной зоне города Иркутска – совмещенного типа, с единым переносчиком – I. persulcatus для вируса клещевого энцефалита и боррелий. В связи с этим у 4-5 % клещей наблюдается микстинфицированность обоими возбудителями. [Злобин, Горин, 1996; Антонова и др., 2000; Данчинова и др., 2003а]. Зараженность имаго вирусом энцефалита за период с 1988 по 1997 гг. колебалась по рассматриваемому региону от 0,7 до 6,0 % [Вершинина и др., 1991; Мельникова, 1994; Ботвинкин и др., 1998].

Боррелий обнаруживали у 20-67 % имаго, однако, в среднем только 2,7 % из них имели высокую степень инфицированности [Андаев и др., 1997; Черногор, 1999; Данчинова и др., 2003а]. Активизация имаго в природе обычно начинается с апреля (времени первых проталин) и продолжается до сентября [Опыт создания …, 1974; Вершинина, 1981; 1985], а в последнее время иногда случаи присасывания клещей регистрируют до октября месяца (см.

гл. 3). Причем выход из диапаузы у клещей растянут во времени и может длиться до двух месяцев. Скрытость в стациях переживания в состоянии оцепенения части особей является наиболее вероятной причиной наблюдаемого массового появления имаго уже через 2- недели после спада паводков или прекращения пожаров. Популяционный пик численности переносчика приходится на третью декаду мая–первую декаду июня. Ежегодно с задержкой, соответствующей среднему времени инкубационного периода развития возбудителей в организме человека, наблюдаются пики заболеваемости населения Иркутска «клещевыми»

инфекциями. Абсолютное число иркутян, заболевших клещевым энцефалитом в последние десять лет, колеблется по годам от нескольких десятков до почти двухсот человек (по области до 300). У 25-79 граждан ежегодно диагностировалась болезнь Лайма (всего за период с 1992 по 2003 гг. включительно 2305 случаев). У большинства людей проявление рассматриваемых заболеваний явилось следствием контакта с имаго таежного клеща. Именно по изменению численности, соотношению полов и физиологическому состоянию взрослых особей, как наиболее легко учитываемой стадии развития и, в то же время, наиболее эпидемически опасной, обычно описывают популяции клещей [Волков, Ершов, 1979; Таежный клещ..., 1985; Вершинина и др., 1991; Болотин, 2004]. Очевидно, что для понимания всех особенностей динамики численности переносчика необходимо иметь информацию об обилии и других стадий его жизненного цикла, о популяциях фоновых и возможных прокормителей, а также изменениях факторов внешней среды. В связи с недостаточностью соответствующих материалов у нас, мы, как и большинство других авторов, вынуждены ограничиться в работе рассмотрением данных только по динамике популяционных параметров, описывающих имагинальную стадию развития таежного клеща.

ГЛАВА 2. УЧЕТЫ ЧИСЛЕННОСТИ ВЗРОСЛЫХ КЛЕЩЕЙ

Обилие животных определяют либо как число организмов, приходящихся на единицу площади (абсолютная плотность), либо как число особей в популяции. Абсолютные учеты применимы лишь при изучении экспериментальных популяций или хорошо заметных, относительно малоподвижных организмов на небольшой территории. В большинстве случаев подобные оценки затруднительны и достаточным является использование индексов плотности [Коли, 1979]. Индексом в этом смысле является любая измеримая величина, коррелирующая с изменениями плотности населения. В монографии будут рассмотрены только методы учетов численности взрослых клещей, имеющих наибольшее эпидемиологическое значение при клещевом энцефалите и клещевых боррелиозах. Со способами оценки обилия преимагинальных фаз развития иксодид можно познакомиться в работах [Временная программа…, 1966; Сбор, учет …, 2002; Ковалевский и др., 2004; и др.] «Поиском соответствия между показателями численности клещей, их зараженности и заболеваемостью клещевым энцефалитом пронизана вся история изучения этой инфекции»

[Валицкая и др., 2002]. Так образно выразились авторы цитируемой статьи, и с ними трудно не согласиться, если даже бегло ознакомиться с огромным количеством публикаций, касающихся «клещевой» темы. Отсюда понятно, какое большое значение придается методу оценки численности имаго, являющемуся одной из отправных точек при эпидемиологическом прогнозировании [Коренберг, 1985; Вершинина и др., 1991]. Существует несколько стандартных методов учета обилия иксодовых клещей [Руководство …, 1974; Лебедева, Коренберг, 1974; Вершинина и др., 1991; Ковалевский, Коренберг, 2002; Сбор, учет..., 2002]. При подобных работах в рекреационной зоне Иркутска специалисты используют относительные показатели количества имаго на флаго-час или флаго-километр, которые рассчитывают энтомологи при обследовании территории. Сбор имаго таежного клеща проводится на флажок-волокушу, которым обмахивается травянистая растительность, а также непосредственно со сборщика [Вершинина и др., 1991; Сбор, учет …, 2002].

Соотношение между оценками относительного обилия иксодид, полученных разными методами, и способы их пересчета для характеристики абсолютной численности имаго, рассмотрены в ряде публикаций [Лебедева, Коренберг, 1974; Таежный клещ..., 1985; Ковалевский, Коренберг, 2002]. В последней указывается, что для оценки стандартного абсолютного показателя плотности имаго клещей на 1 га, можно количество членистоногих, выраженное в числе особей на флаго-час, умножить на 100. Однако следует учитывать, что для целей исследования корреляций между отдельными временными рядами (например, заболеваемости населения и зараженностью членистоногих с обилием имаго) подобные преобразования ничего не дают. Важнее пересчетные коэффициенты использовать практикам-энтомологам, когда (и это, к сожалению, происходит) в процессе многолетних наблюдений используемые показатели относительной плотности по тем или иным соображениям заменяют на новые. Чтобы уменьшить ошибку пересчета, лучше (если подобная возможность существует) рассчитать «собственное» соотношение между ранее применявшимся и вновь введенным способом оценки плотности населения иксодид.

Кроме того, за последние годы периодически возникали ситуации, когда в те или иные отрезки времени или даже сезоны обследования не были проведены из-за финансовых трудностей. Как быть в подобных случаях? Как не утратить с таким трудом накопленные данные, получить из них наиболее полную информацию? И, наконец, как рассчитать доверительный интервал и стандартную ошибку для относительных оценок численности клещей? На эти вопросы, мы попытаемся кратко ответить в следующих разделах этой главы.

2.1. Расчет доверительного интервала и стандартной ошибки при анализе обилия клещей Существует мнение, что лучше иметь самую приближенную оценку меры точности полученных результатов, чем не проводить ее совсем. Однако при обследовании территорий обилие иксодид обычно приводится без оценки ошибки измерений, что, несомненно, затрудняет сравнение полученных данных. Чтобы в какой-то мере исправить положение и ретроспективно охарактеризовать уровень надежности наблюдений, а также повысить информативность вновь собираемого материала без специальных вычислений, можно воспользоваться таблицей доверительных интервалов распределения Пуассона (табл. 1). При этом делаются следующие допущения. Первое – проведенные учеты обилия являются репрезентативными.

Второе – распределения встречаемости клещей на маршруте описывается законом Пуассона.

Ниже мы рассмотрим, как добиться репрезентативности учетов. Факты, подтверждающие справедливость второго предположения изложены в ряде публикаций [Верета, 1975; Таежный клещ..., 1985; Мельникова, 1994; Ботвинкин и др., 1998].

Для расчетов доверительного интервала встречаемости клещей при принятых допущениях не потребуется даже вычислительная техника, достаточно воспользоваться материалами табл. 1, позволяющей оценить 95 %-й доверительные границы центрального параметра распределения Пуассона [Закс, 1976].

Доверительные границы оценки численности клещей основанные на предположении о их распределении при учетах обилия в соответствии с законом Пуассона (Р=95 %) Рассмотрим применение табл. 1 на гипотетическом примере. Представим, что при обследовании территории сборщик А оценил численность клещей в пять особей на флаго-час; Б – 3; В – 4; Г – 8. При этом считаем проведенную оценку репрезентативной. Для определения доверительных границ обилия имаго вначале найдем среднее арифметическое значений, полученных каждым сборщиком ([5+3+4+8]/4 = 5). Затем по табл. 1 определим для N = 5 нижнюю (N1 = 2,0) и верхнюю (N2 = 11,2) границы доверительного интервала. Полученные оценки означают, что на обследуемом участке существует среднее число имаго, вероятнее всего равное пяти. С риском ошибиться не более чем в десяти процентах случаев, можно утверждать, что интервал от двух до одиннадцати клещей при прочих равных условиях включает в себя величину любого нового репрезентативного учета обилия имаго на данной территории. Причем собранные при первом учете имаго должны были быть отпущены, хотя вряд ли это условие фактически имеет существенное значение.

Из табл. 1 также следует, что если средняя численность при обследовании территории равна нулю, то при повторном учете с вероятностью 95 % новое значение будет лежать в диапазоне от 0 до 3,3 особей на флаго-час. Любое фактическое значение в этом диапазоне не должно рассматриваться как доказательство изменений численности имаго, так как оно обусловлено случайной вариацией – ошибкой выборки. Указание возможных границ вариации данных предлагаемым (или иным) способом должно быть заложено в нормативные документы, регламентирующие мероприятия по истреблению клещей и оценке их эффективности.

На наш взгляд, недопустимо ставить перед дезинфекторами, как это сделано, например, в [Требования к организации…, 1997], невыполнимую задачу обеспечения 100 % гибели имаго. Однако следует помнить, что если принять в качестве достаточной не стопроцентную элиминацию имаго, то при большой численности беспозвоночных даже очень высокая эффективность акарицидных работ не исключит возможности сохранения эпидемически опасного обилия переносчика [Наумов, 1971]. По-видимому, норма должна включать одновременно абсолютную и долевую оценку.

В ряде работ использован показатель, который характеризует обилие клещей не нарушающее эпидемическое благополучие, например, 0,5 особи на флаго-час [Дремова и др., 1999] или 0,5 на флаго-км [Методические указания …, 1990]. Показано, что после полного истребления клещей циркуляция вируса восстанавливается тогда, когда индекс обилия личинок и нимф на грызунах достигает 0,56 [Алексеев, 1985]. Нам кажется необходимым подчеркнуть, что любая из этих оценок является среднеарифметической при репрезентативной выборке учета обилия имаго. Следовательно, если выборочная средняя оценка не превысила трех особей при двух часовом обследовании (возможная верхняя граница случайной вариации параметра при нулевой средней см. табл.1), то прежде, чем начать истребление «эпидемически опасного»

обилия клещей, допустимо провести новый учет их численности. В этом случае полученное значение уже не должно выходить за рамки 0,5 особей на флаго-час при суммарном времени учета 2 часа. Подход, предлагаемый нами, лишь один из возможных. Например, А.Н. Алексеев [1985] подчеркивает, что нужно определить не только порог по числу нападений, но и по числу укусов зараженных особей. Главный вывод: назрела необходимость обсуждения специалистами и принятия реального единого критерия эпидемической безопасности территорий и оценки качества акарицидных работ.

Нередко возникает необходимость сравнить отдельные выборки. Минимальных расчетов потребует применение описательных статистик распределений [Поллард, 1982]. В этом случае необходимо вначале найти так называемую стандартную ошибку средней арифметической каждой из выборок. Стандартная ошибка распределения Пуассона нахотак как X 2.

дится по формуле: m = Однако при учетах обилия клещей отношение величины средней к дисперсии в результате высокой агрегированности имаго часто бывает больше единицы. В этом случае расчет стандартной ошибки должен быть изменен.

В монографии «Таежный клещ...» [1985] дана специальная таблица для нахождения величины ошибки среднего без проведения вычислений при использовании способа учета обилия клещей в единицах на флаго-км. Так как, следуя соответствующим рекомендациям, ряд лет энтомологи ЦГСЭН города Иркутска использовали именно этот показатель при учетных работах, ниже приводится табл. 2 [Таежный клещ..., 1985] для расчета величины его ошибки.

Величина ошибки оценки среднего обилия таежного клеща в зависимости от уровня обилия имаго и длины пройденного исследователем маршрута Оценка обилия Длина маршрута, пройденного при сборе клещей (км):

(число особей на флаго-км) Примечание. В скобках дана ошибка средней величины, выраженная в % Следует отметить, что по табл. 2 можно определить не только значение ошибки, но и длину маршрута, необходимую для получения репрезентативной оценки обилия клещей. Так, принято считать, что для практических целей точность учета удовлетворительна при ошибке измерений менее 10-15 %, а при низком обилии имаго (до 5 особей на 1 км) ее величину допустимо увеличить до 30-50 % [Таежный клещ..., 1985]. То есть, если численность клещей за время учета приближается к 100 особям на один км, то сборщикам достаточно пройти этот км для получения оценки обилия имаго с точностью в 10 % (табл. 2). Если же плотность клещей в 10 раз меньше, то исследователям потребуется провести учеты на маршруте не менее, чем в 5 км, так как только в этом случае ошибка снизится до требуемых 15 % (если быть точнее, то составит 14 % см. табл. 2). В случае низкой численности имаго (например, 4 особи на флаго-км) без снижения требований к качеству учетных работ сборщики в сумме должны пройти не менее 10 км. Если же увеличить значение допустимой ошибки учетов до 30 %, то достаточно будет при аналогичной численности клещей пройти с флагом три км (табл. 2). При применении данной шкалы измерений обилия имаго с целью установления уровня достаточной эффективности акарицидных обработок можно использовать в качестве верхнего предела остаточной численности клещей значение в 0,5 особи на флаго-км, но учеты должны быть проведены не менее, чем на пятикилометровом маршруте. По аналогии с вышеприводимыми рассуждениями, обработка территории должна быть проведена без повторного учета, если на пятикилометровом маршруте исходно собрано в среднем более 1,5 особей на флаго-км, либо если новый репрезентативный учет дает значение больше 0,5.

Итак, подчеркнем, что для любых исследований оценка исходной выборки имаго должна быть, прежде всего, репрезентативной. Для нахождения значения объема репрезентативной выборки можно либо воспользоваться табл. 2 либо руководствоваться упрощенной схемой рекомендуемой рядом авторов, считающих, что для этого необходимо и достаточно всем сборщикам в сумме набрать не менее двух часов учетного времени [Сбор, учет …, 2002].

Рассмотренными методами учетов обилия имаго можно оценивать численность клещей в однородных местообитаниях. Учетные пробы при этом располагаются по возможности равномерно. В случаях, когда неоднородность обследуемой территории достаточно велика, прибегают к методу выделения страт [Мишин, 1960; Коли, 1979; Вершинина и др., 1991; Теория статистики, 2000]. Стратами считаются зоны, внутри которых плотность вида примерно одинакова. Теория стратификации хорошо разработана для оценки численности блох мелких млекопитающих [Беклемишев, 1970]. В этих исследованиях учитывают их обилие в гнездах, входах нор, непосредственно на зверьках. Общая плотность вычисляется на основе оценок по всем стратам. Сравнение плотности по стратам дает важную «биологическую» информацию, так как каждая из зон соответствует определенным местам обитания исследуемого вида.

Усилия, затрачиваемые на изучение страт, зависят от плотности населяющих их организмов. Сильнее заселенные должны исследоваться интенсивнее. Стратификация позволяет значительно увеличить точность оценки истинной плотности организмов. Ошибки при проведении границ между стратами будут увеличивать стандартную ошибку оценок плотности, но не смещают значение среднего [Коли, 1979]. Метод стратификации дает преимущества при условии, что различия в средних значениях численности между стратами достаточно ощутимы, а вариация внутри каждой группы невелика. Иными словами, преимущества метода нивелируются при равномерном распределении особей по территории или совершенно неправильном выделении страт.

При учетах численности клещей подход с использованием стратификации территории применяется недостаточно, в основном лишь при изучении значительных ландшафтных выделов. Вместе с тем, известно, что иксодовые клещи более часто встречаются вдоль троп, дорог и имеют другие преферендумы, обеспечивающие значительную мозаичность их распределения на небольших по площади участках, связанную с группами растительных ассоциаций и растительными формациями [Вершинина, 1981; Данчинова, 1990]. При статистической обработке данных непринятие во внимание этого факта может негативно сказаться на оценках обилия имаго. В случае мозаичного распределения организмов необходимо рассчитывать плотность населения для каждого типа местообитания в отдельности, а при необходимости обобщенной оценки для всей территории рассчитывать средневзвешенное обилие животных по формуле:

где di – доля площади, занимаемая i-м местообитанием от всей исследуемой, Х i – обилие клещей в этом же местообитании [Таежный клещ..., 1985].

Хотя подобная оценка относительной численности имаго позволяет повысить точность результатов при том же объеме исследований, энтомологи Иркутска этот подход практически не используют.

Характеристики обилия клещей по учету, проведенному лишь в пик активности, или по средним показателям за сезон являются не вполне корректными. При реально осуществленных всего нескольких поездках энтомологов на разные стационары в течение сезона просто не возможно точно установить время пика численности имаго. Усреднение данных по немногочисленным наблюдениям, проведенным в течение весенне-летнего времени еще хуже, так как в значительной степени подобная оценка становится зависимой от попадания в анализ точек, относящихся к краям фактически унимодального распределения активности переносчика. Для исключения этого влияния лучше употреблять средневзвешенную оценку. В целом мнение о недостатках подобных характеристик разделяют многие исследователи [Таежный клещ..., 1985], однако эти показатели продолжают применяться. Кроме того, во всех работах для оценки центральной тенденции рядов используется средняя арифметическая. Вместе с тем, рассматриваемые временные ряды являются моментными и, следовательно, должны характеризоваться средним хронологическим [Теория статистики, 2000].

В качестве более надежных методов учета относительного обилия имаго клещей можно привести способы суммирования ежедекадных показателей, полученных при обследовании одного километра маршрута за весь сезон или за один месяц максимальной активности имаго. Использование этих показателей не только позволяет увеличить точность оценок обилия, но и перейти от анализа моментного временного ряда к рассмотрению интервального, что при сопоставлении с уровнем заболеваемости населения может иметь свои преимущества (см. разд. 2.4). Из-за недостаточности финансирования в настоящее время невозможно организовать ежедекадные оценки обилия имаго, предполагавшееся по ряду инструктивных документов [Методические указания …, 1987], которые бы дали действительно объективную информацию по этому вопросу.

В целом анализ литературы свидетельствует, что как относительные, так и абсолютные учеты численности клещей, а также способы их пересчетов друг в друга имеют ряд недостатков, преодолеть которые удается не во всех случаях при больших трудозатратах.

Вероятно поэтому время от времени меняются и рекомендации по применению тех или иных способов в качестве более надежных. Так, в середине 1980-х годов утверждалось, что более надежен показатель флаго-км [Таежный клещ..., 1985], а перевод таких оценок в абсолютное обилие «дело весьма бесперспективное» (с. 321). Позже одни авторы отдали предпочтение оценке обилия в виде показателя флаго-часов, и пришли к выводу, что этот параметр удобно (и надежно) пересчитывается в численность особей на один га [Ковалевский, Коренберг, 2002]. Другие стали рекомендовать использовать при учетах обилия имаго либо флаго-час, либо флаго-км в качестве равноценных по надежности параметров [Сбор, учет..., 2002].

В связи с отсутствием у энтомологов возможности соблюдать ранее рекомендованный ежедекадный график обследований территории очага [Методические указания…, 1987] и перечисленными недостатками методов учета обилия имаго на флаг, считаем, что более объективную информацию об изменении численности клещей в рекреационной зоне города можно получить, анализируя данные о количестве людей обратившихся по поводу присасывания клещей в медицинские учреждения. Подробнее этот вопрос рассмотрен в разд. 2.4.

В заключение отметим, что «абсолютно» надежного метода учетов обилия имаго клещей пока нет, и он вряд ли появится. В этой связи, следует с большой осторожностью относиться к предложениям смены используемых показателей, особенно, если они, по своей сути, принципиально не различаются (например, флаго-час и флаго-км). Более перспективны для повышения надежности получаемых выводов подходы, связанные с поиском параметров, представляющих интервальные моментные ряды, и введением оценок погрешности проведенных работ. Совершенно необходимо «инструктивно» закрепить методики сбора материалов, обеспечивающих репрезентативность выборочных обследований, например, как это сделано в работе «Сбор, учет …» [2002], а также выработать критерии оценки достаточной эпидемической безопасности территорий и качества противоакарицидных обработок.

2.2. Заполнение пропусков во временных рядах Нередко по тем или иным причинам в рядах хронологических наблюдений за исследуемыми параметрами какие-то значения могут отсутствовать. Так произошло с данными учетов численности клещей за отдельные годы середины 1990-х годов в паразитологическом отделении Иркутского ЦГСЭН. Вместе с тем, статистические методы обработки временных рядов в большинстве случаев не допускают наличия пропусков. Исключить из анализа временные ряды с утраченными наблюдениями крайне нежелательно, можно сказать, недопустимо. Следовательно, необходима процедура по заполнению пропусков. Программа Statistica, наиболее широко используемая в последние годы для анализа и прогноза временных рядов [Боровиков, Ивченко, 2000; Дуброва, 2003], предлагает несколько способов заполнения пропусков. Простой и интуитивно понятный метод заполнения пропусков, применимый и в других статистических компьютерных программах – это нахождение среднего арифметического двух соседних наблюдений. Можно также воспользоваться медианой или величиной, полученной по уравнению тренда, удовлетворительно аппроксимирующего исходный временной ряд. На конечном этапе анализа необходимо указывать, какие значения восстановлены и каким методом.

2.3. Смыкание рядов Краеугольным принципом сбора информации является сохранение неизменным во времени метода регистрации наблюдений, района исследования, его площади, терминологии и т.п. Мы уже писали, что при энтомологических сборах иксодовых клещей длительное время параллельно применяются два метода учета обилия: флаго-час и флаго-километр. Если в процессе многолетних наблюдений методика сбора иксодид претерпела изменения (и это, к сожалению, случается) необходимо обеспечить сходимость отрезков, воссоздание единого временного ряда данных. Некоторые другие ситуации, требующие для правильного сравнительного анализа исходных наблюдений проведения их математических преобразований (например, зависимость численности имаго от времени суток), рассмотрены в работе А.В. Мишина [1960]. В большинстве случаев, при наличии соответствующей информации, возникшие сложности удается устранить [Мишин, 1960; Лебедева, Коренберг, 1974]. Для этого необходимо иметь минимум две одновременные оценки одного и того же процесса разными методами. Исследователями показано, что для таежного клеща отношение двух показателей (флаго-км/флаго-час) равно 0,5±0,12 при «свободном» движении сборщиков и мало зависит от уровня численности имаго [Лебедева, Коренберг, 1974]. Однако, если сборщикам необходимо придерживаться определенного направления в незнакомой местности без предварительной разметки маршрута, то соотношение становится равным 1,3 [Лебедева, Коренберг, 1974].

В целом колебания коэффициента связаны с рельефом местности, степенью захламленности леса, индивидуальными особенностями работы сборщиков. Именно в силу последнего крайне желательно, чтобы каждый из них рассчитал собственный коэффициент перевода значений из одной шкалы измерений в другую. Процедура подобного пересчета называется обеспечением сходимости ряда [Теория статистики, 2000; Никитин, Сосунова, 2003]. Сходимость может быть достигнута двумя способами, однако при исследованиях изменений численности клещей обычно используют лишь один [Лебедева, Коренберг, 1974], который мы и рассмотрим. Для этого вновь воспользуемся гипотетическим примером.

В табл. 3 приведены материалы пятилетних учетов численности имаго. Причем до г. и после него учеты проводились разными методами. В 1996 г. клещей подсчитали обоими методами одновременно. Будем называть этот год базисным. Именно наличие базисной точки позволяет нам построить единый временной ряд (обеспечить схождение), несмотря на произошедшее изменение способа учета численности.

В табл. 3 схождение ряда обеспечено методом индексации. Для этого вначале найдено отношение между оценками численности клещей, полученных разными методами в одном и том же базисном году (1996 г.). Рассчитанный индекс (= 0,65) позволяет узнать во сколько раз один из способов учета численности имаго более «уловист», чем другой. Затем уровни отрезков исследований до или после базисного года корректируются на полученный индекс (столбцы 3 и 5). Так, в нашем примере сведенный воедино ряд получен путем умножения всех значений наблюдений, полученных после 1996 г., на величину индекса, (см. столбец табл. 3).

Пример обеспечения сходимости гипотетических рядов с помощью метода индексации, на основе сопоставления двух учетов на материале базисного 1996 г.

(до 1996 г. учет численности клещей проводился на основе оценки обилия имаго 2.4. Роль показателя «оценка активности нападения таежного клеща на население» при мониторинге численности клещей Известно, что риск заражения людей в природных очагах «клещевых» инфекций зависит от численности и зараженности переносчика, частоты контактов с ним и иммунитета населения, вирулентности циркулирующих штаммов возбудителя [Верета, 1975; Вершинина и др., 1991; Валицкая и др., 2001; 2002]. Однако, если не сопоставлять различные природные очаги, наиболее четкая связь в большинстве работ проявляется между хронологическими рядами активности нападения взрослых иксодид на людей и заболеваемостью населения клещевым энцефалитом [Ботвинкин и др., 1998; Валицкая и др., 2002].

Так, в рекреационной зоне Иркутска величина корреляции между заболеваемостью населения клещевым энцефалитом и частотой «покусов» для периода с 1973 по 1996 гг. при удаленном во временных рядах линейном тренде составляет 0,66 (Р0,01), для заболеваемости и обилия переносчика – 0,32, а для численности имаго и его активности – 0,28.

Расчет частных значений корреляционных коэффициентов не меняет общего вывода о статистической неподтвержденности связи между уровнем заболеваемости населения и обилием имаго в окрестностях Иркутска. И это заключение не кажется неожиданным, если рассмотреть рис. 2. Очевидно, что чем ближе к изучаемому процессу находится «фильтр», включающий соответствующие методы исследований, тем он будет (при относительной неизменности характера действия всех предикторов) более информативен, содержать менее искаженную дополнительными воздействиями информацию. В этой связи мы полагаем, что при эпидемиологическом прогнозе на будущий сезон лучше использовать наблюдения по активности нападения на население имаго, а не оценку их обилия.

Кроме близости этого показателя непосредственно к «эпидемическому проявлению природного очага» (рис. 2), он имеет для поставленной цели и ряд других преимуществ, по сравнению с учетами обилия имаго. Например, 1) временные ряды учетов активности нападения клещей и заболеваемости населения принадлежат к одному и тому же типу – интервальному, а оценка численности на стационарных участках представляет моментный ряд. Последнее не только влияет на сопоставимость масштабов анализируемых явлений (например, учеты численности проводятся на трех площадках, а заболеваемость рассчитывается для всего населения города), но и затрудняет статистическую обработку наблюдений, что может сказаться на точности и надежности прогноза; 2) информации о «покусах» населения клещами в пригородах Иркутска к настоящему времени в ЦГСЭН накоплено больше, а уровень ее надежности по обсуждавшимся уже причинам, на наш взгляд выше, чем у данных об изменении численности имаго; 3) собрать материалы об активности нападения клещей организационно проще и, в финансовом отношении, значительно дешевле; 4) Т.А. Вершинина и соавторы [1991] для эпидемической типизации территории рекреационной зоны Иркутска по отношению к клещевому энцефалиту прибегли к разработке оригинального показателя, одновременно учитывающего обилие имаго, их вирусофорность, уровень контактов с природной средой и характер деятельности населения на определенном участке. Причем они пришли к выводу, что уровень заболеваемости не всегда выше там, где больше членистоногих, именно в силу различной степени контакта населения с переносчиком и зараженности последнего. Очевидно, что при наличии у авторов данных об активности нападения имаго в отдельных зонах, которые включают обобщенную информацию и по обилию клещей и по уровню контактов населения с ними, расчет интегрированного показателя эпидемической опасности территорий можно было бы упростить; 5) известно, что вирусофорность клещей снятых с людей выше, а зараженность боррелиями – ниже, чем аналогичные показатели у голодных имаго на растительности [Алексеев, 1990; Мельникова, 1994; Мельникова и др., 1997; Сунцова, 2004]. Следовательно, не обилие переносчика и даже не зараженность патогенами клещей вообще имеют наибольшее эпидемиологическое значение, а именно инфицированность присосавшихся особей, которые являются вектором возбудителей.

Рис. 2. Блок-модель прогнозирования эпидемического проявления природных очагов болезней человека (по [Коренберг, Юркова, 1985]), адаптированная для изучения «клещевых» инфекций. Стрелки показывают, куда направлено воздействие и к какому блоку осуществляется переход. Фильтры – методы исследований: 1 объединяет зоологопаразитологические, микробиологические и другие способы оценки состояния всех компонентов паразитарной триады; 2 – социологические и опросные методы исследования состояния населения; 3 – включает оценку числа присосавшихся клещей и их зараженности; 4 – непосредственное изучение заболеваемости населения (количества заболевших, тяжести поражений и т.п.).

Вместе с тем, нельзя не отметить, что часть иногда очень важной информации при отсутствии прямых оценок обилия имаго может утратиться. Так, например, ретроспективное рассмотрение материалов о «покусах» населения клещами не позволяет вскрыть (без дополнительных исследований) механизмы динамики параметра: происходит ли изменение численности имаго или степени освоенности рекреационной зоны, особенностей организации медицинской помощи населению. Однако, повторяем, дает однозначную оценку влияния на эпидемическую обстановку по регистрируемым заболеваниям. Кроме того, показатель численности имаго незаменим при обследовании новых территорий, анализе эффективности проведения акарицидных мероприятий и в ряде других ситуаций.

Таким образом, на сегодняшний день в условиях недостаточного финансирования санитарных и профилактических работ, мониторинг клещей в зонах, прилегающих к крупным населенным пунктам, лучше базировать на данных о числе обращений населения в лечебные учреждения по поводу присасывания имаго членистоногих. Правильная организация регистрации таких людей позволяет вести контроль за значительно большей территорией пригородов, чем эпизодические выезды энтомологов на ключевые участки для учетов численности. В случае необходимости из информации об активности нападений клещей при определенных усилиях можно вычленить пространственный и временной аспекты изменчивости их обилия. По определению, данному в начале главы, число «покусов», так же, как и оценка обилия, являются индексами, характеризующими численность клещей. Особенность индекса «число покусов» – его интегрированный характер со значительной зависимостью от влияния второй составляющей – собственной активности населения в рекреационной зоне, особенностей организации медицинской помощи (рис. 2).

Однако для эпидемиологического прогноза подобный параметр даже важнее, чем данные по изменению численности имаго, ввиду его значительно лучшей приближенности к исследуемому процессу. Именно в силу сказанного, мы полагаем, многими авторами отмечена более сильная статистическая связь уровня заболеваемости населения клещевым энцефалитом с числом «покусов», по сравнению с оценкой обилия имаго. В будущем, в случае сведения заболеваемости к спорадическим событиям, преимущества учета показателя число покусов населения для эпидемиологического прогноза могут частично утратиться.

Предлагаемый подход использования данных по активности нападений имаго на население позволяет без потери качества упростить и удешевить работы специалистов в Центрах Госсанэпиднадзора, что особенно важно при отсутствии возможности проводить ежедекадные выезды для учетов обилия. Следует указать, что показатель «покусанности»

и карты-схемы мест заражения людей клещевым энцефалитом были рекомендованы для использования, однако лишь в качестве дополнительных критериев, направленных на повышение уровня информативности мониторинга [Методические указания …, 1987].

Вследствие отношения к параметру активности нападения клещей в пригородной зоне как к «второстепенному», он до сих пор используется недостаточно. Мы полагаем, что в настоящее время, лучше использовать показатель числа «покусов» в рекреационной зоне города в качестве основного, а другие параметры как дополнительные. Э.И. Коренберг и Е.В. Юркова [1983] выделяют два главных взаимодействующих блока, влияющих на уровень заболеваемости природно-очаговыми инфекциями: лоймопотенциал очага и интенсивность контактов населения с ним. Особенностью параметра «число покусов» населения является его «реагирование» на изменения, происходящие в обоих этих блоках. Таким образом, с помощью этого показателя по принципу «черного ящика» на выходе исследователем может обобщаться значительная часть основной информации, необходимой для оценки эпидемического состояния природного очага. Причем мы не случайно избегаем выражения «эпидемиологического прогноза», так как и в этой и в ряде других работ [Наумов, 1983; Наумов и др., 1990], авторами подчеркивается, что прогноз можно делать и без информации о лоймопотенциале очага и уровня контактов населения с природными стациями. Для этого достаточно использовать данные о заболеваемости, собираемые методами на уровне четвертого фильтра (рис. 2). Следовательно, учет количества людей с присосавшимися клещами, как и любого другого параметра, кроме непосредственно уровня заболеваемости населения, не является обязательным элементом прогнозирования эпидемического проявления природных очагов болезней человека.

Выводы из проведенного в главе анализа сводятся к следующему. 1. В настоящее время нет возможности обоснованно отдать предпочтение одному из стандартных методов учета обилия имаго: флаго-час или флаго-км. Важно еще раз подчеркнуть, что любые оценки должны базироваться на репрезентативном по объему учете. 2. Полученные оценки обилия необходимо сопровождать информацией о доверительном интервале или стандартной ошибке измерений. 3. Заслуживает внимания вопрос корректности оценки сезонного обилия клещей в виде среднего арифметического, а не хронологического показателя, который необходимо применять при исследовании моментных рядов. 4. Положительным моментом являются усилия специалистов, направленные на переход к оценке изменения численности клещей в виде показателей, относящихся к интервальным рядам.

Необходимо признать, что достигнуть 100 %-й эффективности акарицидных обработок на весь сезон при использовании малоперсистентных пестицидов не представляется возможным. Следует прийти к соглашению о научно-обоснованной допустимой остаточной «учетной» величине численности клещей на территориях туристических баз, санаториев, детских учреждений и в других местах рекреационной зоны, превышение над которой требует проведения специальных мероприятий по регуляции их обилия химическими методами и позволяет объективно оценить качество проведенных работ. Исходя из эпидемически безопасной численности имаго в 0,5 особей на флаго-час, мы бы рекомендовали, в соответствии с табл. 1, проводить репрезентативный повторный учет обилия клещей, если оценка в первом больше 0,5, но не выше 3,3 особей на флаго-час. При этом значения второго учета должны быть ниже 0,5. Или при учетах на флаго-км (табл. 2): первая оценка не должна превышать 1,5 имаго на флаго-км (при маршруте пять километров); повторная – 0,5 при аналогичной длине пройденного маршрута.

ГЛАВА 3. ПРОГНОЗ ИЗМЕНЕНИЙ ЧИСЛЕННОСТИ КЛЕЩЕЙ

3.1. Сезонная и многолетняя динамика численности клещей в рекреационной зоне города Иркутска Судя по данным литературы 20-30-летней давности, активизация таежного клеща после зимней диапаузы в рекреационной зоне города Иркутска начинается с третьей декады апреля, со времени установления в лесной подстилке положительных температур (2-5 °С).

Из феноявлений этот период связан с массовым возникновением проталин. Весенний пик наблюдается в третьей декаде мая – первой декаде июня во время цветения черемухи, тогда как полное исчезновение клещей совпадает с образованием на деревьях первых желтых листьев [Вершинина, 1981; 1985]. Таким образом, хотя считается, что период активности имаго в среднем для местного комплекса популяций не превышает 90 суток [Таежный клещ..., 1985], судя по приведенному описанию, он должен составлять не менее 120.

За последние годы (табл. 4) время регистрации первых случаев нападения клещей на население меняется незначительно и приходится, чаще всего, на первую декаду апреля (в случаях из 13). Пик активности иксодид наблюдается во второй-третьей декадах мая. Наиболее изменчивы сроки окончания питания имаго. Обычно случаи присасывания эктопаразитов в пригородах специалисты прекращают регистрировать с второй-третьей декады сентября. Однако в 1996 г. (одном из наиболее эпидемически напряженных), последний случай нападения был отмечен 11 октября. Таким образом, период активности имаго составляет в среднем 169,5±3,27 дней (максимум –192, минимум – 154), т.е. за последние годы произошло смещение сроков начала и окончания сезонной активности нападения клещей на население в рекреационной зоне города. Первые особи стали регистрироваться раньше, а последние значительно позже. В результате удлинилось общее время сезонной активности эктопаразита, которое вышло за пределы, характерные даже для популяций, обитающих в более благоприятных для клещей условиях, характеризовавшихся максимально известной ранее (120 дней) продолжительностью этого периода [Таежный клещ..., 1985]. Следует отметить, что аналогичная тенденция наблюдается и в других регионах. Вероятно, это связано с общим потеплением климата и увеличением относительной влажности воздуха благоприятных для жизни клещей. Однако так как возможные сроки жизни голодных особей составляют обычно 3-4 месяца, то удлинение сроков активности имаго свидетельствует о более растянутых сроках их выхода после зимней диапаузы. В основе явления может лежать и адаптивное изменение физиологии особей, отмеченное Г.Н. Леоновой с соавторами [Леонова и др., 2001], и заключающееся в изменении начала паразитирования у части половозрелых самок на год раньше обычного, т.е. уже в сезон линьки, но в более поздние календарные сроки. Вместе с тем, существуют и иные предположения. Так, в Центре диагностики и профилактики «клещевых» инфекций при Иркутском Институте эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАН отмечено, что в августе значительное число покусов связано с присасыванием личинок и нимф иксодид рода Dermacentor [Сунцова, 2004]. А по мнению Г.А. Чистофоровой (энтомолога городского отделения ЦГСЭН города Иркутска), при обращении людей в травматологические пункты видовая принадлежность клещей не фиксируется, и их осенние регистрации связаны с нападениями имаго Haemaphysalis concinna, имеющего в норме более поздние сроки сезонной активности. Следует отметить, что H. concinna в рекреационной зоне Иркутска малочисленнее таежного клеща, но также присасывается к людям и может служить вектором вируса клещевого энцефалита, причем его численность в последние десятилетия резко возросла [Опыт создания …, 1974; Вершинина, 1985; Вершинина и др., 1991; Сунцова, 2004].

Динамика активности нападения иксодовых клещей на людей Начало пе- Период пика ак- Окончание Длительность периориода нападе- тивности нападе- периода напа- да активности имаго имаго или их зараженности боррелиями [Валицкая и др., 2001; 2002; Сунцова, 2004], а также с заболеваемостью населения клещевым энцефалитом часто бывают безуспешными [Ботвинкин и др., 1998; Болотин, 1999; Болотин и др., 2002; Болотин, 2004]. Е.И. Болотин [2004] считает, что численность имаго не определяет уровень заболеваемости населения клещевым энцефалитом, а также напряженность природных очагов этой инфекции. По его мнению, эти показатели зависят, главным образом, от наследственной структуры вирусной популяции, формирующейся в диапазирующих клещах под действием комплекса абиотических факторов холодного периода года.

Вместе с тем, в ряде работ [Ботвинкин и др., 1998; Валицкая и др. 2002; Никитин и др., 2002;

Сунцова, 2004] продемонстрирована положительная корреляция между уровнем заболеваемости населения и частотой присасывания имаго, которая в определенной мере отражает именно обилие клещей [Никитин и др., 2002а, б]. Кроме того, твердо установлено, что ход кривой заболеваемости «клещевыми» инфекциями в весенне-летний период времени соответствует сезонному ритму жизни имаго таежного клеща [Таежный клещ …, 1985; Антонова и др., 2000; Аитов и др., 2002; Никитин 2002а-в]. Наиболее подробно вопрос о роли численности, вирусофорности клещей и активности контактов населения с природными ландшафтами на отдельных территориях рекреационной зоны г. Иркутска рассмотрен Т.А. Вершининой с соавторами [1991]. В работе показано, что каждый из этих параметров, характеризуется собственной изменчивостью, способен влиять на уровень заболеваемости населения клещевым энцефалитом. Однако только в совокупности они определяют степень эпидемиологической опасности для посещения иркутянами охарактеризованных авторами отдельных районов рекреационной зоны [Вершинина и др., 1991]. К настоящему времени назрела необходимость проведения «ревизии» выделенных зон «риска», которая вряд ли осуществима методами, примененными ранее в силу достаточно высокой трудоемкости разработанных авторами методик. На наш взгляд, оценку эпидемиологической опасности территории можно упростить, если вместо трех независимых переменных – обилия клещей, степени контактов различных групп населения с природными ландшафтами, вирусофорности имаго, учитывать только один параметр – количество людей, пострадавших от «покусов» в определенных районах рекреационной зоны (см. гл. 2, рис. 2). Напомним, что этот параметр интегрировано отражает как биологические особенности жизненного цикла клещей (весеннее время выхода из диапаузы имаго и их обилие, изменение двигательной и поисковой активности особей и т.д.), так и “социальный” фактор (например, посещаемость горожанами пригородов в результате чего наблюдаются пики присасываний в выходные и праздничные дни [Никитин и др., 2002б]).

Так как эпидемиологическую опасность представляют только присосавшиеся особи, то информация о числе «покусов» в неявном виде включает и оценку влияния любых возможных селекционно-генетических и модификационных перестроек в структуре всех сочленов паразитарной триады, влияющих на заболеваемость населения [Таежный клещ …, 1985; Коренберг, 1985;

Чунихин и др., 1986; Ботвинкин и др., 1998; Семенов и др., 2001; Наумов и др., 2002; Болотин, 2004; Сунцова, 2004; Mount, 1997; Jensen, 2000]. Конечно, при совершенствовании моделей эпидемиологического прогноза желательно учесть и другие факторы, что может увеличить его точность и содержательность интерпретации материалов.

Обобщенный характер сезонного и многолетнего изменения обилия имаго таежного клеща по наблюдениям, проведенным в рекреационной зоне Иркутска, отражен на рис. 3.

Сезонная кривая (рис. 3, а) имеет один выраженный пик встречаемости клещей, многолетние особенности сроков проявления отдельных характерных точек на котором уже обсуждались выше (см. разд. 3.1). Как подчеркивалось Л.В. Бабенко [1958], одновершинный треугольный, а не трапециевидный вид кривой, свидетельствует, что период активности отдельных особей короче продолжительности их жизни в голодном состоянии. Это также подтверждает постепенность выхода имаго из подстилки после зимней диапаузы. Учет особенностей сезонной динамики обилия взрослых особей с привлечением феноиндикационного подхода [Вершинина, 1981; 1985] может играть определенную роль в оптимизации методов противоклещевых обработок пестицидами, так как важен для выбора сроков проведения работ, особенно при использовании препаратов, неустойчивых в окружающей среде. Фенологические наблюдения с целью выбора оптимальных сроков для проведения полевой дезинсекции позволяют учитывать пространственную неоднородность климатических условий, характер сочетанного и экстремального действия погодных факторов в проявлении изменений активности клещей.

Анализ динамики встречаемости клещей на маршрутах за 1970-1996 гг. (рис. 3, б) показывает, что численность имаго переносчика увеличивается в это время по траектории, которую можно аппроксимировать экспоненциальным уравнением y=0,34e0,13Х, где у – обилие клещей на флаго-час, Х – годы наблюдений, е – основание натурального логарифма. Коэффициент детерминации, характеризующий объясненную долю изменчивости переменной, составляет 57,0 %. Визуальный анализ показывает, что исходный ряд данных отчетливо распадается на два среднесрочных цикла: первый охватывает период с 1970 по 1983 гг., а второй – с 1983 по 1996 гг. (время окончания непрерывных наблюдений). Ранее продемонстрировано неплохое совпадение (r=0,56) низкочастотных колебаний численности имаго с изменениями солнечной активности [Гречаный и др., 2002в], известное и для других регионов [Хазова, Ястребов, 2001]. Во втором цикле изменений обилия клещей, который начался с 1983 г., отчетливо проявляется тренд на увеличение их численности. Одной из возможных причин этого является постепенное сокращение, а затем и полное прекращение использования в борьбе с иксодовыми клещами дуста ДДТ (официально запрещен с 1989 г.). Кроме того, определенную роль могли играть: рост посещаемости рекреационной зоны и опасений Рис. 3. Характер изменения сезонного (а) и многолетнего (б) обилия имаго таежного клеща в рекреационной зоне города Иркутска (численность клещей выражена числом особей на флагочас) населения по поводу возможности заболеть «клещевыми» инфекциями, вынуждающие людей чаще после «укусов» обращаться в медицинские учреждения; изменение самого характера медицинского обслуживания населения; смягчение климата и увеличение численности прокормителей преимагинальных фаз развития клещей в «дорожных ландшафтах» [Данчинова, 1990; Злобин, Горин, 1996; Демидович, 2000]. Последние два фактора непосредственно сказываются на уровне обилия членистоногих. Спектральный анализ всего ряда наблюдений 1970-1996 гг., в зависимости от способа преобразования данных к стационарному виду, выявляет в нем циклическую составляющую с периодом от пяти до восьми лет. Внутри среднесрочного цикла (с 1983 по 1996 гг.), кроме низкочастотных колебаний на периодограмме отчетливо виден пик в районе двухлетнего (высокочастотного) периода, не достигающий статистически значимого уровня (рис. 4, а).

На рис. 5 (а, б) отражена многолетняя динамика обращаемости населения в медицинские учреждения по поводу присасывания клещей. Анализ количества «покусов» населения Иркутска таежным клещом свидетельствует об устойчивой тенденции роста этого показателя за период с 1973 по 2004 гг. В траектории кривой, описывающей процесс, как и в изменении обилия имаго, просматриваются два периода. На первом из них (с 1973 по 1982 гг.

включительно) наблюдается относительно низкий уровень активности клещей (в среднем за сезон 588,6±48,3 случаев присасывания имаго). Заболеваемость клещевым энцефалитом в это время составила 0,95±0,156 случаев на 100 тысяч населения, а обилие взрослых особей на флаго-час (рис. 3, б). Мы ранее отмечали, что период цикла хронологического ряда активности нападений клещей, имел наиболее выраженные восьми- и пятилетние составляющие [Никитин и др., 2002в]. Однако позже было установлено, что в зависимости от способа трансформации ряда к стационарному виду, типа спектрального окна, его ширины, проведения процедуры наращивания длины массива наблюдений («паддинга»), хронологическая последовательность кроме низкочастотных может включать и двух- четырехлетние гармоники. Второй этап (1983-2003 гг.) характеризуется возрастающим уровнем числа случаев обращений населения по поводу «укусов» в рекреационной зоне города (в среднем 2966,7±238,5 случаев), заболеваемости клещевым энцефалитом (13,7±1,9 на 100 тысяч), обилия клещей в природных стациях (14,7±3,59 особей на флаго-час по материалам 1983- гг., 1998, 1999, 2001, 2002 гг.). Период цикла стационарного хронологического ряда количества присасываний имаго содержит наиболее выраженные двух – пятилетние циклы, то есть при сопоставимых способах обработки рядов, на втором этапе наблюдаются несколько менее продолжительные колебания [Никитин и др., 2002в]. Исходя из выявленных различий параметров состояния природного очага клещевого энцефалита, целесообразно рассматривать динамику числа случаев «покусов» населения клещами отдельно по этапам: до и после 1983 г.

Стационарный ряд динамики обилия имаго (ln(x); x-,3419-,171*t) за 1983-1986 гг.

Рис. 4. Периодограмма (а) и коррелограмма (б) стационарных рядов изменения обилия имаго таежного клеща в рекреационной зоне г. Иркутска Рис. 5. Многолетняя динамика обращаемости населения в медицинские учреждения по поводу присасывания имаго таежного клеща, произошедшего в рекреационной зоне города Иркутска. По оси абсцисс годы, по оси ординат – количество людей: а) многолетняя динамика изменения активности нападения клещей; б) разложение временного ряда активности нападения имаго на тренд и циклическую составляющие Кроме двух среднесрочных периодов и линейного тренда, наиболее выраженного на отрезке времени после 1983 г., анализ данных о многолетних изменениях количества людей, обратившихся по поводу присасывания клещей в медицинские учреждения, выявляет в хронологическом ряде статистически значимую высокочастотную составляющую (рис.

6, а). Автокорреляционный анализ подтверждает ее наличие. Главным свидетельством этого является отрицательное значение первого коэффициента автокорреляции. Для стационарной последовательности наблюдений с 1973 по 1982 гг.: r1=-0,490; r2=0,217; r3=Р0,05); r4=0,517 (Р0,05). Гистограмма распределения автокорреляционного коэффициента второго этапа (1983-2003 гг.) приведена на рис. 6, б. Она значительно отличается от графика, описывающего изменение обилия клещей (рис.4, б).

Вряд ли можно объяснить появление двух – четырехлетних периодических колебаний в ряде активности нападений имаго на население в рекреационной зоне города социальными факторами. Мы полагаем, что высокочастотные осцилляции связаны с особенностями биологии клещей. Самое простое, но не единственно возможное, это допустить, что изменяется их обилие. Однако в этом случае не ясно, почему высокочастотные циклы не проявились при учетах обилия имаго на флаг (рис. 4, а, б). Остается предположить, что: 1) либо материалы, характеризующие колебания численности клещей, более «зашумлены» и не позволяют уловить все нюансы изменчивости хронологических рядов в силу обсуждавшихся во второй главе методических сложностей их сбора и статистической обработки; 2) либо изменчивость количества людей с присосавшимися клещами зависит не только от причин, связанных с обилием имаго и социального фактора, а отражает, например, изменение уровня вирусофорности особей. У нас нет материалов, позволяющих проверить это предположение. Однако напомним, что заражение вирусом и боррелиями клещей влияет на их активность и «агрессивность» нападения на людей [Алексеев, 1990;

Мельникова, 1994; Мельникова и др., 1997; Наумов, 1999; Сунцова 2004]. Следовательно, нельзя исключить, что хронологические изменения, происходящие во взаимоотношениях членистоногого-переносчика и возбудителя, могут влиять на число «покусов» населения вне прямой связи с динамикой их обилия и социальной активности людей. Причиной может быть определенное изменение структуры популяции любого из сочленов паразитарной триады, влияющее на вирулентность и численность популяции возбудителя.

Так, из материалов О.В. Сунцовой [2004] следует, что в последние годы в рекреационной зоне г. Иркутска среди микстинфицированных имаго таежного клеща наблюдается увеличение доли особей, имеющих низкое содержание и вируса, и боррелий, то есть структура популяций переносчика по признаку «характер зараженности» меняется. Возможно, трансформируются и популяции возбудителей, подобно тому, как это выявлено в Подмосковье для боррелий [Наумов и др., 2002] или предполагается в Приморье для вируса клещевого энцефалита [Болотин, 2004].

В табл. 5 обобщены данные о типах циклов, выделенных в исследуемых временных рядах и их вероятных причинах. Все факторы разбиты на три качественно различные группы.

1. Социальные. К этой группе относятся факторы, изменение которых не сказывается непосредственно на паразитологических параметрах популяций клещей (обилие, зараженность). Это может быть изменение иммунной прослойки населения, частоты контактов людей с природными стациями, заселенными клещами, характер организации медицинской помощи пострадавшим от «покусов».

2. Социально-биологческие. Эта группа факторов, хотя и связана с деятельностью людей, приводит к непосредственным изменениям в параметрах популяций членистоногих. Их примерами могут служить смягчение климата в результате строительства каскада водохранилищ, рост численности мышевидных грызунов в антропогеннотрансформированных ландшафтах, влияющие на численность популяций иксодовых клещей.

3. Естественно-биологические. Эта группа объединяет факторы, влияющие на популяционные параметры клещей, которые не связаны с деятельностью людей. К таким факторам можно отнести естественные колебания численности членистоногих, автономные изменения структур популяций сочленов паразитарной триады. Подобная классификация факторов и их действия позволяет лучше понять возможные тенденции развития эпизоотических и эпидемических процессов, наметить звенья более доступные для управления в целях снижения уровня заболеваемости населения.

Стационарный ряд случаев нападения имаго за 1983-2003 гг.

Рис. 6. Периодограмма (а) и коррелограмма (б) стационарного ряда количества людей, обратившихся после присасывания клещей в медицинские учреждения г. Иркутска Хронологические циклы, их причины и развитие в природном очаге «клещевых» инфекций в рекреационной зоне города Иркутска Исследуемый Наблюдаемый характер изменчивости Предполагаемые факторы Ожидаемое развитие в рекреационной зоне города Иркутска показатель с учетом литературных данных Обилие имаго Тренд Социально-биологические В настоящее время насыщенность среды клещами близка к максимуму и трендовый рост их обилия должен прекратиться Среднесрочные циклы (четырех-,Естественно-биологические и Естественно-биологические циклы, например, связанные с изменевосьми-, двенадцатилетние) социально-биологические ниями солнечной активности, будут повторяться Высокочастотные циклы (в литерату-Естественно-биологические Для рекреационной зоны Иркутска пока четко не продемонстрироре отмечены двух-, трех- и четырех- ваны, но при дальнейших исследованиях ожидается их выявление Число людей, Тренд Социально-биологические Частота обращаемости населения с «покусами», может продолжать сасывания клещей Среднесрочные циклы (четырех-,Естественно-биологические и Естественно-биологические циклы, например, связанные с изменевосьми-, двенадцатилетние) социально-биологические ниями обилия имаго будут повторяться Высокочастотные циклы (двух-, трех-,Естественно-биологические Ожидается повторение Среднесрочные циклы (четырех-, пя-Естественно-биологические и Будут повторяться, так как даже при отсутствии изменений в компоти- восьми-, двенадцатилетние посоциально-биологические ненте социальных причин колебаний, естественно-биологическая Высокочастотные циклы (двух-, трех-Естественно-биологические Ожидается повторение Клещевые Имеющиеся короткие хронологиче-Естественно-биологические Ожидается повторение. Возможно, со временем будут выявлены и Зараженность По литературе известны четырехлет-Естественно-биологические Ожидается повторение. Возможно, со временем будут выявлены лиями Прогноз, основанный на связи обилия клещей с действием внешних Большая часть жизни клещей протекает во внешней среде без связи с организмом хозяина. Особенности проявления множества абиотических и биотических факторов оказывают влияние на распространение клещей, способствуя или препятствуя их нормальному развитию.



Pages:   || 2 | 3 |
 
Похожие работы:

«Ю. А. Москвичёв, В. Ш. Фельдблюм ХИМИЯ В НАШЕЙ ЖИЗНИ (продукты органического синтеза и их применение) Ярославль 2007 УДК 547 ББК 35.61 М 82 Москвичев Ю. А., Фельдблюм В. Ш. М 82 Химия в нашей жизни (продукты органического синтеза и их применение): Монография. – Ярославль: Изд-во ЯГТУ, 2007. – 411 с. ISBN 5-230-20697-7 В книге рассмотрены важнейшие продукты органического синтеза и их практическое применение. Описаны пластмассы, синтетические каучуки и резины, искусственные и синтетические...»

«0 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КРАСНОЯРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ им В.П. АСТАФЬЕВА Л.В. Куликова МЕЖКУЛЬТУРНАЯ КОММУНИКАЦИЯ: ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ На материале русской и немецкой лингвокультур КРАСНОЯРСК 2004 1 ББК 81 К 90 Печатается по решению редакционно-издательского совета Красноярского государственного педагогического университета им В.П. Астафьева Рецензенты: Доктор филологических наук, профессор И.А. Стернин Доктор филологических наук...»

«ГБОУ ДПО Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения РФ Ф.И.Белялов Психические расстройства в практике терапевта Монография Издание шестое, переработанное и дополненное Иркутск, 2014 15.05.2014 УДК 616.89 ББК 56.14 Б43 Рецензенты доктор медицинских наук, зав. кафедрой психиатрии, наркологии и психотерапии ГБОУ ВПО ИГМУ В.С. Собенников доктор медицинских наук, зав. кафедрой терапии и кардиологии ГБОУ ДПО ИГМАПО С.Г. Куклин Белялов Ф.И....»

«КАЗАХСТАНСКИЙ ИНСТИТУТ СТРАТЕГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРИ ПРЕЗИДЕНТЕ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН МУРАТ ЛАУМУЛИН ЦЕНТРАЛЬНАЯ АЗИЯ В ЗАРУБЕЖНОЙ ПОЛИТОЛОГИИ И МИРОВОЙ ГЕОПОЛИТИКЕ Том V Центральная Азия в XXI столетии Алматы – 2009 УДК 327 ББК 66.4 (0) Л 28 Рекомендовано к печати Ученым Советом Казахстанского института стратегических исследований при Президенте Республики Казахстан Научное издание Рецензенты: Доктор исторических наук, профессор Байзакова К.И. Доктор политических наук, профессор Сыроежкин...»

«А.Г. Дружинин, Г.А. Угольницкий УСТОЙЧИВОЕ РАЗВИТИЕ ТЕРРИТОРИАЛЬНЫХ СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИХ СИСТЕМ: ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА МОДЕЛИРОВАНИЯ Москва Вузовская книга 2013 УДК 334.02, 338.91 ББК 65.290-2я73, 65.2/4 Рецензенты: член-корреспондент РАН, доктор технических наук, профессор Новиков Д.А. (ИПУ РАН) доктор физико-математических наук, профессор Тарко А.М. (ВЦ РАН) Дружинин А.Г., Угольницкий Г.А. Устойчивое развитие территориальных социально-экономических систем: теория и практика моделирования:...»

«НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК БЕЛАРУСИ Институт истории В. И. Кривуть Молодежная политика польских властей на территории Западной Беларуси (1926 – 1939 гг.) Минск Беларуская наука 2009 УДК 94(476 – 15) 1926/1939 ББК 66.3 (4 Беи) 61 К 82 Научный редактор: доктор исторических наук, профессор А. А. Коваленя Рецензенты: доктор исторических наук, профессор В. В. Тугай, кандидат исторических наук, доцент В. В. Данилович, кандидат исторических наук А. В. Литвинский Монография подготовлена в рамках...»

«Национальный технический университет Украины Киевский политехнический институт И.М. Гераимчук Философия творчества Киев ЭКМО 2006 4 Национальный технический университет Украины Киевский политехнический институт И.М. Гераимчук Философия творчества Киев ЭКМО 2006 5 УДК 130.123.3:11.85 ББК ЮЗ(2)3 Г 37 Рецензенты: д-р филос. наук, проф. Б.В. Новиков Гераимчук И.М. Г 37 Философия творчества: Монография / И.М. Гераимчук – К.: ЭКМО, 2006. – 120 с. ISBN 978-966-8555-83-Х В монографии представлена еще...»

«С.П. Спиридонов МЕТОДОЛОГИЯ ФОРМИРОВАНИЯ И РАЗВИТИЯ СИСТЕМНЫХ ИНДИКАТОРОВ РЕЗУЛЬТАТИВНОСТИ ПРОЦЕССОВ С.П. СПИРИДОНОВ МЕТОДОЛОГИЯ ФОРМИРОВАНИЯ И РАЗВИТИЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ СИСТЕМНЫХ ИНДИКАТОРОВ РЕЗУЛЬТАТИВНОСТИ ПРОЦЕССОВ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ИЗДАТЕЛЬСТВО ФГБОУ ВПО ТГТУ Научное издание СПИРИДОНОВ Сергей Павлович МЕТОДОЛОГИЯ ФОРМИРОВАНИЯ И РАЗВИТИЯ СИСТЕМНЫХ ИНДИКАТОРОВ РЕЗУЛЬТАТИВНОСТИ ПРОЦЕССОВ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ Монография Редактор Е.С. Мо...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАШМ И НАУКИ РОСаШСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСТОЙ УНИВЕРСИТЕТ Т.М. ХУДЯКОВА, Д.В. ЖИДКМХ ТЕРРИТОРИАЛЬНАЯ ОРГШ ИЗАЦИЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ БЕЛГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ Монография ВОРОНЕЖ Воронежский госуларствевный педагогический уюяерснтет 2012 УДК 338:91 ББК 65.04 Х98 Рецензенты: доктор географических наук, профессор В. М. Смольянинов; доктор...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ ЛИНГВИСТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Л. З. Сова АФРИКАНИСТИКА И ЭВОЛЮЦИОННАЯ ЛИНГВИСТИКА САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 2008 Л. З. Сова. 1994 г. L. Z. Sova AFRICANISTICS AND EVOLUTIONAL LINGUISTICS ST.-PETERSBURG 2008 УДК ББК Л. З. Сова. Африканистика и эволюционная лингвистика // Отв. редактор В. А. Лившиц. СПб.: Издательство Политехнического университета, 2008. 397 с. ISBN В книге собраны опубликованные в разные годы статьи автора по африканскому языкознанию, которые являются...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НОВГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ЯРОСЛАВА МУДРОГО Д. В. Михайлов, Г. М. Емельянов ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОСТРОЕНИЯ ОТКРЫТЫХ ВОПРОСНО-ОТВЕТНЫХ СИСТЕМ. СЕМАНТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ ТЕКСТОВ И МОДЕЛИ ИХ РАСПОЗНАВАНИЯ Монография ВЕЛИКИЙ НОВГОРОД 2010 УДК 681.3.06 Печатается по решению ББК 32.973 РИС НовГУ М69 Р е ц е н з е н т ы: доктор технических наук, профессор В. В. Геппенер (Санкт-Петербургский электротехнический университет)...»

«Экономика налоговых реформ Монография Под редакцией д-ра экон. наук, проф. И.А. Майбурова д-ра экон. наук, проф. Ю.Б. Иванова д-ра экон. наук, проф. Л.Л. Тарангул ирпень • киев • алерта • 2013 УДК 336.221.021.8 ББК 65.261.4-1 Э40 Рекомендовано к печати Учеными советами: Национального университета Государственной налоговой службы Украины, протокол № 9 от 23.03.2013 г. Научно-исследовательского института финансового права, протокол № 1 от 23.01.2013 г. Научно-исследовательского центра...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТОРГОВОЭКОНОМИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ (ФГБОУ ВПО СПбГТЭУ) ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ОБЛАСТИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И ПРОДУКЦИИ ОБЩЕСТВЕННОГО ПИТАНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО И СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО НАЗНАЧЕНИЯ Коллективная монография САНТК-ПЕТЕРБУРГ 2012 УДК 664(06) ББК 39.81 И 66 Инновационные технологии в области пищевых...»

«АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН Г.Н. Петров, Х.М. Ахмедов Комплексное использование водно-энергетических ресурсов трансграничных рек Центральной Азии. Современное состояние, проблемы и пути решения Душанбе – 2011 г. ББК – 40.62+ 31.5 УДК: 621.209:631.6:626.8 П – 30. Г.Н.Петров, Х.М.Ахмедов. Комплексное использование водно-энергетических ресурсов трансграничных рек Центральной Азии. Современное состояние, проблемы и пути решения. – Душанбе: Дониш, 2011. – 234 с. В книге рассматриваются...»

«Национальная академия наук Украины Донецкий физико-технический институт им. А.А. Галкина Венгеров И.Р. ТЕПЛОФИЗИКА ШАХТ И РУДНИКОВ МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ Том I. Анализ парадигмы Издательство НОРД - ПРЕСС Донецк - 2008 УДК 536-12:517.956.4:622 ББК 22.311:33.1 В29 Рекомендовано к печати Ученым советом ДонФТИ им. А.А.Галкина НАН Украины (протокол № 6 от 26.09.2008 г.). Рецензенты: Ведущий научный сотрудник Института физики горных процессов НАН Украины, д.ф.-м.н., проф. Я.И. Грановский; д.т.н.,...»

«ТЕПЛОГЕНЕРИРУЮЩИЕ УСТАНОВКИ СИСТЕМ ТЕПЛОСНАБЖЕНИЯ В.М. ФОКИН ТЕПЛОГЕНЕРИРУЮЩИЕ УСТАНОВКИ СИСТЕМ ТЕПЛОСНАБЖЕНИЯ МОСКВА ИЗДАТЕЛЬСТВО МАШИНОСТРОЕНИЕ-1 2006 Т Т В Н В.М. ФОКИН ТЕПЛОГЕНЕРИРУЮЩИЕ УСТАНОВКИ СИСТЕМ ТЕПЛОСНАБЖЕНИЯ МОСКВА ИЗДАТЕЛЬСТВО МАШИНОСТРОЕНИЕ-1 УДК 621. ББК 31. Ф Рецензент Заслуженный деятель науки РФ, доктор технических наук, профессор, заведующий кафедрой Теплоэнергетика Астраханского государственного технического университета, А.К. Ильин Фокин В.М. Ф75 Теплогенерирующие...»

«В.В. Тахтеев ОЧЕРКИ О БОКОПЛАВАХ ОЗЕРА БАЙКАЛ (Систематика, сравнительная экология, эволюция) Тахтеев В.В. Монография Очерки о бокоплавах озера Байкал (систематика, сравнительная экология, эволюция) Редактор Л.Н. Яковенко Компьютерный набор и верстка Г.Ф.Перязева ИБ №1258. Гос. лизенция ЛР 040250 от 13.08.97г. Сдано в набор 12.05.2000г. Подписано в печать 11.05.2000г. Формат 60 х 84 1/16. Печать трафаретная. Бумага белая писчая. Уч.-изд. л. 12.5. Усл. печ. 12.6. Усл.кр.отт.12.7. Тираж 500 экз....»

«Исаев М.А. Основы конституционного права Дании / М. А. Исаев ; МГИМО(У) МИД России. – М. : Муравей, 2002. – 337 с. – ISBN 5-89737-143-1. ББК 67.400 (4Дан) И 85 Научный редактор доцент А. Н. ЧЕКАНСКИЙ ИсаевМ. А. И 85 Основы конституционного права Дании. — М.: Муравей, 2002. —844с. Данная монография посвящена анализу конституционно-правовых реалий Дании, составляющих основу ее государственного строя. В научный оборот вводится много новых данных, освещены крупные изменения, происшедшие в датском...»

«Российская Академия Наук Институт философии И.А. Михайлов МАКС ХОРКХАЙМЕР Становление Франкфуртской школы социальных исследований Часть 2: 1940–1973 гг. Москва 2010 УДК 14 ББК 87.3 М 69 В авторской редакции Рецензенты кандидат филос. наук А. В. Баллаев кандидат филос. наук П. А. Сафронов Михайлов, И.А. Макс Хоркхаймер. Становление М 69 Франкфуртской школы социальных исследований. Часть 2: 1940–1973 гг. [Текст] / И.А. Михайлов ; Рос. акад. наук, Ин-т философии. – М.: ИФ РАН, 2010. – 294 с. ; 17...»

«Министерство образования Республики Беларусь УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ЯНКИ КУПАЛЫ И.И.Веленто ПРОБЛЕМЫ МАКРОПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ОТНОШЕНИЙ СОБСТВЕННОСТИ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ И РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Монография Гродно 2003 УДК 347.2/.3 ББК 67.623 В27 Рецензенты: канд. юрид. наук, доц. В.Н. Годунов; д-р юрид. наук, проф. М.Г. Пронина. Научный консультант д-р юрид. наук, проф. А.А.Головко. Рекомендовано Советом гуманитарного факультета ГрГУ им....»






 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.