WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

Принципы выбора гетерогенно–каталитических систем для органического синтеза

На правах рукописи

Климова Ирина Юрьевна

ПРИНЦИПЫ ВЫБОРА ГЕТЕРОГЕННО–КАТАЛИТИЧЕСКИХ

СИСТЕМ ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА

05.17.04 – Технология органических веществ

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата химических наук

Волгоград – 2012 2

Работа выполнена на кафедре «Технология высокомолекулярных и волокнистых материалов» Волгоградского государственного технического университета.

Научный руководитель: доктор химических наук, профессор Навроцкий Валентин Александрович

Официальные оппоненты: Лиакумович Александр Григорьевич доктор технических наук, профессор, Казанский национальный исследовательский технологический университет, профессор кафедры синтетического каучука;

Бутов Геннадий Михайлович доктор химических наук, профессор, Волжский политехнический институт (филиал) Волгоградского государственного технического университета, заведующий кафедрой «Химия и общая химическая технология».

Ведущая организация: Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева.

Защита состоится « 24 » мая 2012 г. в 12-00 на заседании диссертационного совета Д 212.028.01 при Волгоградском государственном техническом университете по адресу: 400005, г. Волгоград, пр. им В.И. Ленина, 28, ауд.209.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Волгоградского государственного технического университета.

Автореферат разослан « 20 » апреля 2012г.

Ученый секретарь диссертационного совета Дрябина Светлана Сергеевна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. В настоящее время накоплен обширный практический и теоретический материал по экспериментальным и расчетным методам выбора эффективных каталитических систем для процессов органического синтеза. Несмотря на значительные успехи в этой области, поиск эффективных катализаторов остается главной проблемой химической технологии, решаемой, в основном, на базе экспериментальных исследований. Существующие теории гетерогенного катализа, к сожалению, не содержат четких рекомендаций, руководствуясь которыми можно априори предложить эффективный катализатор для конкретного процесса органического синтеза.

Сформулированная ранее «радиационная» теория катализа (И.Е. Ададуров, Г.К. Боресков), основанная на резонансных явлениях переноса энергии при катализе, к сожалению, не получила должного развития. Можно предположить, что при более глубокой разработке этой теории появится возможность прогнозировать свойства катализатора и оптимизировать существующие и вновь разрабатываемые технологии производства органических веществ. Поэтому, расширение теоретических представлений о функционировании гетерогенных катализаторов в химических реакциях, поиск современных физико-химических подходов к разработке новых и совершенствованию существующих катализаторов является актуальной задачей, решение которой позволит повысить эффективность процессов синтеза органических веществ.

Цель работы заключается в разработке физико-химических принципов выбора гетерогенно-каталитических систем для органического синтеза.

Для достижения поставленной цели необходимо решить три задачи:

• Разработать алгоритм выбора катализатора и температуры начала гетерогенно-каталитического процесса в технологии органических веществ, включающий определение частот и амплитуд колебаний трансформируемых групп и связей в молекулах исходных веществ и продуктов.

• Исследовать условия, приводящие к резонансному обмену электромагнитной энергией между катализатором и реагирующими молекулами.

• Подтвердить применимость разработанного алгоритма для объяснения эмпирического выбора катализаторов ряда промышленных гетерогенно-каталитических процессов и поиска нового катализатора на примере синтеза стирола из этилбензола.

Научная новизна. Впервые предложены принципы выбора гетерогеннокаталитических систем для процессов органического синтеза, базирующиеся на физико-химических явлениях, заключающихся в резонансном переносе энергии излучения от катализатора к реагирующим группам молекул. Установлен алгоритм для прогнозирования качественного и количественного состава катализатора, определяемый на основании анализа ИК спектров участников химического превращения.

Практическая значимость. Разработанный физико-химический подход позволяет подбирать состав катализатора и температуру начала гетерогенно-каталитических процессов, устанавливать корреляцию между распределением частот в ИК спектре катализатора и селективностью химических превращений. Показана возможность применения закона смещения Вина для определения температуры начала гетерогеннокаталитического синтеза органических веществ. На основании разработанного алгоритма предложен катализатор (58.3SiO2+41.7CaSO4 масс.%) для синтеза стирола из этилбензола, позволяющий снизить температуру процесса с 600 °С до 300 °С.

Апробация. Основные результаты работы докладывались на I и II международной конференции РХО им. Д.И. Менделеева (Москва, 29-30 сент. 2009 г., 28 сент.

2010 г.), всероссийской конференции по органической химии, посвященной 75-летию со дня основания ИОХ им. Н.Д. Зелинского (Москва 25-30 окт. 2009 г.), Всероссийской рабочей химической конференции «Бутлеровское наследие - 2011» (Казань, 15- мая 2011 г.), конкурсе проектов молодых учёных [в рамках 15-й междунар. выставки хим. пром. и науки "Химия-2009", (Москва, 29 сент. 2009 г.), 11-14-ой региональных конференциях молодых исследователей Волгоградской области (Волгоград, 2006- гг.), 44-48-ой внутривузовских научных конференциях ВолгГТУ в 2007-2011 гг, XIX Менделеевском съезде по общей и прикладной химии, Волгоград 2011 г.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 15 научных работ, из них 6 статей, в т.ч. 5 статей в журналах, рекомендованных ВАК, 8 тезисов докладов на научных конференциях, получен 1 патент РФ.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и библиографического списка из 127 наименований. Материалы изложены на 114 страницах машинописного текста, содержат 30 таблиц, 22 рисунка.

_ Автор выражает благодарность к.т.н., доценту каф. ТВВМ ВолгГТУ Козловцеву В.А. за участие в постановке экспериментов и обсуждении результатов.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Основные подходы к прогнозированию каталитической активности Анализ литературных и патентных источников в области гетерогенного катализа с оценкой роли каталитических процессов в технологии органического синтеза, позволил выявить перспективные направления каталитических исследований для теоретического прогнозирования свойств катализатора с использованием современных квантово-химических расчетных методов. Особое внимание уделено развитию концепции об электромагнитной природе каталитических явлений в «радиационной» теории катализа. Проанализированы современные представления о влиянии электромагнитного излучения на ускорение гетерогенно-каталитических процессов и физико-химических закономерностях, раскрывающих механизм катализа. Анализ работ по изучению каталитических процессов позволяет предположить, что селективное химическое превращение может быть достигнуто при резонансе между колебательными уровнями энергии активируемых групп в реагентах и источника электромагнитных колебаний (катализатора). Каталитические свойства веществ, вероятно, связаны с их селективной излучательной способностью, максимум которой смещается в коротковолновую область спектра при увеличении температуры, что необходимо учитывать при выборе температурных параметров работы катализатора.

2. Физико-химический подход к поиску гетерогенно-каталитических систем для процессов органического синтеза В химической реакции взаимодействие веществ совершается в результате обмена массой или энергией. Поскольку катализаторы, в идеальном случае, не изменяют свою массу при контакте с реагентами или продуктами, единственным видом взаимодействия остается энергия. Из всех видов энергетических взаимодействий, в химических реакциях наибольшее значение имеет электромагнитное.

Энергия электромагнитного излучения в ближней и средней ИК областях сравнима с энергией колебательных переходов атомов в молекулах. Для перевода разных активируемых атомов молекулы с одного квантового состояния в другое требуется различная энергия, которая соответствует частотам их собственных колебаний в основном электроном состоянии, наблюдающихся как спектры поглощения в ИК области.

Если молекула находится в электромагнитном поле, то обмен энергией между ними возможен только в том случае, когда выполняется соотношение Бора где E–разность энергий двух квантовых состояний, h– постоянная Планка, а – частота излучения. Если наблюдается переход молекулы из состояния с большей энергией Е” в состояние с меньшей энергией E’, то молекула излучает электромагнитные волны с частотой, в противном случае она поглощает излучение той же частоты.

Катализаторы, излучающие электромагнитные волны с частотой, лежащей в области ИК спектра, соответствующей частоте колебания активируемых групп молекул реагента, будут способны переводить их в возбужденное состояние за счет резонансного обмена энергией. Анализируя процесс энергетического взаимодействия «излучение-катализатор-реагент» следует отметить, что часть атомов катализатора переходит на верхний колебательный энергетический уровень за счет облучения внешним источником. В этом состоянии атомы способны находится в течение малого промежутка времени порядка 10-8 с. Спонтанное излучение приводит к равновесному распределению энергии во всей реакционной системе, не монохроматично, имеет случайное направление распространения, плоскость поляризации и фазу. Избирательность излучения катализатором только определенной частоты достигается за счет вынужденного излучения при наличии инверсии населенности между двумя уровнями колебательной энергии атомов катализатора. Вынужденное излучение когерентно, линейно поляризовано и совпадает по фазе с фазой падающей волны. Обмен энергией между активируемой группой и возбужденным энергетическим уровнем катализатора приводит к вынужденному когерентному излучению. Если этой энергии достаточно для преодоления активационного барьера, то реализуется химическое превращение.

Используя способность катализатора избирательно передавать энергию исходной молекуле, становится возможным целенаправленно активировать колебания необходимых связей и изменять ее структуру за счет совпадающих (резонансных) частот колебания реагирующих группировок молекулы с частотами, которые излучает катализатор с наибольшей интенсивностью при определенной температуре.

Частоты и амплитуды колебаний компонентов реакционной системы устанавливаются на основании анализа колебательных спектров компонентов каталитической системы с учетом анимационных изображений колебаний связей и групп в молекулах. Качественный и количественный состав катализатора подбирается таким образом, чтобы в его ИК спектре наиболее интенсивная коротковолновая частота колебания (резонансная частота) совпадала с частотой колебания реагирующей группировки в молекуле.

Важной задачей прогнозирования каталитических систем является определение температуры «зажигания» катализатора. Этот параметр можно рассчитать, с большой долей вероятности, принимая селективное излучение катализатора подобным излучению абсолютно черного тела (АЧТ). В соответствии с законом смещения Вина, температура АЧТ, излучающего электромагнитные волны с частотой, соответствующей максимальной интенсивности, определяется по формуле:

Подставляя в (1) значение резонансной частоты (max) колебания катализатора, совпадающее с частотой колебания реагирующей группы в молекуле можно определить наиболее эффективную температуру начала химического превращения.

Учет взаимодействия катализатора с активируемыми группами молекулы при резонансном обмене электромагнитной энергией, под действием которой проходят химические превращения, дает возможность установить два важных параметра каталитического процесса – состав катализатора и температуру каталитического процесса. Анализируя колебательные спектры молекул, и устанавливая необходимые частоты, с учетом анимационных изображений, становится возможным определение свойств катализатора. Наибольшая интенсивность излучения катализатором электромагнитных волн с требуемой частотой будет наблюдаться при температуре, определяемой из закона смещения Вина. Эта температура соответствует началу гетерогенно-каталитического процесса, т.е. температуре «зажигания» катализатора.

Таким образом, алгоритм прогнозирования состава катализатора для конкретного химического превращения реализуется в четыре операции:

– анализ колебательных спектров реагентов и выбор частот колебаний трансформируемых связей, с учетом анимационных изображений;

– поиск компонентов каталитической системы, способной излучать электромагнитные волны с выбранной частотой;

– расчет температуры «зажигания» катализатора;

– изготовление катализатора с выбранными частотными характеристиками.

эффективности гетерогенных катализаторов проверена по результатам исследования различных авторов для реакций изомерных превращений ароматических углеводородов в пара-ксилол, синтеза бутадиена-1,3 из этилового спирта, алкилирования анилина метанолом и синтеза стирола из этилбензола. Каждая из упомянутых реакций проходит в различных условиях и по разным механизмам. Общим для всех этих реакций является использование гетерогенного катализатора. Результаты анализа исследований, приведенные далее, показали, что физикохимические подходы, базирующиеся на резонансном переносе энергии от катализатора к активируемым группам атомов в реагентах или продуктах реакции, позволяют объяснить причину различной каталитической активности известных каталитических систем.

2.1 Анализ каталитических систем изомерных превращений ароматических углеводородов в пара-ксилол Мировой спрос на пара-ксилол значительно превышает спрос на его изомеры. Этот изомер широко используется при получении терефталевой кислоты, которая является сырьем для изготовления синтетических волокон и пластификаторов.

процессах изомеризации орто-, мета-ксилолов, и этилбензола в пара-ксилол проанализированы их ИК спектры. Для определения равновесного состава изомеров в зависимости от температуры проведен термодинамический анализ этих реакций. Установлено, что наибольшее содержание пара-ксилола в равновесной смеси наблюдается в температурном интервале (300-450 К) (рисунок 1).

Доли компонентов термодинамическими расчетами, но и учитывать частоты колебания атомных группировок в молекулах изомеров, которые способствуют их селективной изомеризации. При этом качественный и количественный состав катализатора должен обеспечивать излучение электромагнитной энергии в ИК диапазоне с наибольшей интенсивностью и соответствующими частотаCH3 CH3 ми.

вируются валентные и деформационные колебания С–СН3 и С–Н связей соответственно с образованием мета-изомера (схема 2). Обратный процесс изомеризации параксилола в мета- ксилол возможен при колебании с частотой 1130 см-1 по схеме 3).

Излучение катализатором электромагнитной энергии с частотой 1147 см- будет способствовать селективной изомеризации мета-ксилола в пара- и ортоизомеры. Температура, при которой катализатор будет излучать эту частоту наиболее интенсивно, равна 0,5099 ·1147 = 585 К. Примечательно, что при этой температуре содержание пара- и орто-ксилолов в равновесной смеси близки и составляют соответственно 22,6 и 21,4 масс. % (рисунок 1).

Результаты экспериментальных работ по изомеризации ксилолов на алюмосиликатных катализаторах (рисунок 2) показывают, что содержание пара-ксилола в конечной смеси приближается к равновесному (23.8 %) на всех применяемых катализаторах, за исключением 90 Al2O3 : 10 SiO2, излучающего частоту 1129 см-1, при которой возможен обратный процесс изомеризации пара-ксилола в метаксилол по схеме 3). Изомеризация ксилолов на катализаторе 60 Al2O3 : 40 SiO2, излучающего частоту 1149 см-1 приводит к сокращению содержания мета-ксилола в конечной смеси, и увеличению содержания орто-ксилола при данных условиях, что подтверждает развитие процесса по схеме 1).

Содержание изомеров, масс.

2.2 Анализ каталитических систем синтеза бутадиена -1,3 из этилового спирта Проблема ограниченности энергоресурсов заставляет учитывать перспективы использования возобновляемого сырья для производства энергии и материалов, поэтому синтез бутадиена-1,3 из биоэтанола, получаемого при переработке сельскохозяйственной продукции, вновь приобретает актуальность.

Впервые одностадийный процесс получения бутадиена-1,3 из спирта предложен С.В. Лебедевым в 30-40-х гг. Однако, невысокий выход дивинила на разложенный спирт (20-39 %) и большое количество побочных продуктов определяют развитие исследований, направленных на совершенствование бифункционального катализатора для повышения выхода и чистоты целевого продукта.

В работе проанализированы пять каталитических систем для превращения этилового спирта в бутадиен-1,3, предложенных С.В. Лебедевым, его учениками и американскими исследователями. По результатам этих работ проведен сравнительный анализ влияния катализаторов, распределения частот в их ИК спектрах, на выход бутадиена-1,3 на пропущенный спирт (таблица 1).

Таблица 1–Влияние катализатора на выход бутадиента-1,3 (Т = 425 °С) 59 MgO + 2 Cr2O3 + 39 SiO 9.5 ZrO2 + 90.5 SiO Т* – температура, при которой наблюдается максимальная интенсивность излучения наибольшей частоты (max) в спектре катализатора.

B.B. Corson, H.E. Jones, C.E. Welling, J.A. Hinckley, E.E. Stahly. Butadiene from ethyl alcohol. Ind. Eng.

Chem., 41, 1949.

С.В. Лебедев Труды опытного завода, лит. Б, 44, 1934.

Анализ колебательного спектра этилового спирта и наблюдение анимационных изображений молекулы показал, что при частоте 1363 см-1 водородные атомы у углерода и гидроксильной группы молекулы этанола совершают интенсивные валентные и деформационные колебания, приводящие к реакции дегидрирования. При той же частоте, но в противофазе, при сближении –ОН с –Н метильной группы, наиболее вероятна реакция дегидратации. Таким образом, указанная частота селективно возбуждает связи, колебания которых приводят к одновременному процессу дегидратации и дегидрирования этилового спирта. При частоте 1035 см-1 в этаноле активируются валентные и деформационные колебания связи С–Н, приводящие к ее удлинению и сближению водородного атома с атомом водорода гидроксильной группы, что приводит к дегидрированию. При частоте 963 см-1 в этиловом спирте наблюдаются четкие интенсивные колебания, способствующие реакции дегидратации. Следовательно, для увеличения селективности синтеза бутадиена-1,3 необходимо, чтобы в спектре катализатора присутствовали максимально интенсивные области излучения с частотами см-1 (для ускорения одновременного процесса дегидрирования и дегидратации), см-1 (для ускорения реакции дегидрирования) и 963 см-1 (для ускорения реакции дегидратации). Причем, в идеальном случае, частота 1363 см-1 должна иметь наибольшую интенсивность, так как колебания этилового спирта с этой частотой способствуют как дегидрированию, так и дегидратации.

Катализатор №1 (таблица 1) способен интенсивно излучать электромагнитные волны с частотой 1363 см-1, активирующие реакции дегидратации и дегидрирования, и частоты 1059 и 950 см-1, отвечающие за дегидрирование этилового спирта. Кроме того, температура синтеза совпала с прогнозной температурой 422 С, при которой катализатор излучает электромагнитную энергию максимально интенсивно, поэтому и выход бутадиена-1,3 на данном катализаторе является самым высоким 39 %.

В спектре катализатора №2 присутствует частота 918 см-1, близкая к частоте, способствующей дегидратации (963 см-1) этилового спирта. Отсутствие в спектре частоты 1363 см-1 свидетельствует о том, что данный катализатор не будет способствовать резонансу колебаний в молекуле этилового спирта, приводящих к одновременной дегидратации и дегидрированию при колебании в противофазе. Наличие в спектре катализатора самой интенсивной частоты 1057 см-1 будет определять наиболее вероятный путь превращения молекулы этилового спирта в уксусный альдегид и водород.

Следует отметить, что эти колебания обладают интенсивностью в 5 раз превышающую интенсивность частоты 918 см-1, поэтому вероятность прохождения дегидрирования по этому пути на данном катализаторе высока. Низкая интенсивность частоты 918 см-1 снижает возможность дегидратации этилового спирта, поэтому выход бутадиена-1,3 на катализаторе №2 снижается до 28 %.

Бутадиен-1,3 с выходом 25 % получается на катализаторе С.В. Лебедева №3, спектр которого содержит близкие по интенсивности частоты 937 см-1, при которой в молекуле этилового спирта проходит дегидратация и частоту 1053 см-1, приводящей к дегидрированию спирта. Отсутствие ярко выраженного максимума интенсивности излучения определенной частоты и наличие в спектре интенсивных частот, приводящих к образованию побочных продуктов, является основанием для снижения селективности образования бутадиена-1,3 с выходом 25 %.

В спектре катализатора №4 имеется интенсивная область излучения электромагнитных волн частотного диапазона 1160-1087 см-1, активирующая дегидрирование этанола. Отсутствие в спектре частоты 963 см-1, приводящей к дегидратации, обуславливает невысокий выход 20 %.

В спектре катализатора №5 присутствует частота, активирующая реакцию дегидрирования этилового спирта 1049 см-1, что, как и в предыдущем случае, обуславливает невысокий выход бутадиена-1,3.

Следует отметить, что максимальная интенсивность излучения катализаторами частот, входящих в их спектр излучения, будет наблюдаться при разных температурах (Т*, таблица 1). Объяснение различной активности катализаторов с позиции интенсивностей и диапазонов излучаемых частот, совпадающих с частотами колебаний реакционноспособных групп в реагентах, указывают на справедливость предлагаемого подхода для прогнозирования свойств каталитических систем. То есть, в зависимости от интенсивности частот в ИК спектре, катализатор обладает способностью одновременно ускорять несколько реакций, с наибольшей вероятностью для тех реакционноспособных групп, частота колебаний которых совпадает с наиболее интенсивной частотой колебаний катализатора, при соответствующей температуре.

2.3 Анализ каталитических систем синтеза N-метиланилина алкилированием анилина метанолом N-монометиланилин (N-ММА) применяется в качестве высокоэффективной октаноповышающей добавки к бензину, а также служит сырьем промежуточного органического синтеза. Основным промышленным способом получения N-ММА является гетерогенно-каталитический процесс алкилирования анилина метанолом.

В условиях этого процесса (температура 180-280 оС) возможно также протекание реакции диспропорционирования Исходя из литературных данных, синтез N-ММА можно представить проходящим через ряд промежуточных стадий. Наиболее вероятную схему развития этого процесса можно представить по стадиям:

– дегидрирование метанола где CH2=O* - молекула формальдегида, адсорбированная на однородных активных центрах поверхности катализатора;

– получение N-ММА При получении N-ММА возможны побочные реакции, например, разложение формальдегида на окись углерода и водород:

Результатами проведенных ранее работ по синтезу N-ММА, было установлено, что лимитирующей стадией процесса по приведенной схеме является распад метанола (4) на формальдегид и водород. Было определено, что ускорение лимитирующей стадии проходит за счет взаимодействия анилина, находящегося в газовой фазе, с адсорбированной на поверхности катализатора молекулой формальдегида, в соответствии с ударным механизмом Или-Ридила.

Поэтому катализатор для данного процесса необходимо выбирать с учетом этого механизма.

Для определения частот и амплитуд колебаний, способствующих превращению исходного вещества в конечный продукт, проанализированы колебательные спектры реагирующих молекул. Наблюдение и анализ анимационных изображений метанола, позволили установить, что при частоте 1361 см- инициируются деформационные и валентные колебания атомов водорода в С–Н и О–Н группах, приводящих к образованию формальдегида. Определены резонансные частоты колебания промышленных катализаторов, содержащих оксиды меди, цинка, хрома, никеля и др.

Таблица 2–Катализаторы синтеза N-ММА и их резонансные частоты колебания (*) НТК-4(В) 48.84Cu, 12.64 ZnO, 16.09 Cr2O3, 22.42 Al2O3 Анализ ИК спектров катализаторов серии НТК (таблица 2) показывает, что катализатор НТК–4(В), применяемый в промышленном производстве, обеспечивает частоту колебания 1352 см-1, близкую к частоте колебания необходимых связей (1361 см-1) в метаноле и именно он ускоряет лимитирующую стадию (4).

Синтез N-метиланилина на данном катализаторе проходит при температуре °С с выходом 81.2 %, селективностью 98.5 % при степени конверсии анилина 83.2 %. В ИК спектре катализатора НТК-10 наблюдается широкая область излучения электромагнитных волн частотного диапазона 1237–1164 см-1, приводящая к активации колебаний гидроксильной группы метилового спирта. Причем колебания молекулы N-ММА при данной частоте неактивны. Следовательно, данное излучение катализатора способствует реакции алкилирования анилина метанолом и образованию N-ММА, но отсутствие интенсивного излучения требуемого частотного диапазона (1361 см-1) приводит, вероятно, к образованию побочных продуктов. Выход N-ММА на данном катализаторе при температуре 190 °С составил 70.2 % при селективности 90.1 % и степени превращения 78.0 %.

2.4 Разработка катализатора для синтеза стирола из этилбензола Объем производства стирола в России, используемого в качестве мономера и сомономера, исчисляется сотнями тысяч тонн в год. Стирол, в основном, получают дегидрированием этилбензола на железооксидных катализаторах при температурах 560-650 С, при 15-20 кратном разбавлении сырья водяным паром. Улучшение технико-экономических показателей синтеза стирола в значительной степени определяется эффективностью катализатора. Поэтому создание катализаторов дегидрирования, обладающих высокой активностью и селективностью при пониженных температурах, является одним из важнейших направлений повышения качества целевого продукта и экономической эффективности производства. Для решения этих задач необходимо проанализировать традиционно используемые в синтезе стирола катализаторы, выявить их недостатки и изготовить новый катализатор, руководствуясь предложенными физико-химическими принципами.

В соответствии с предложенным алгоритмом, анализ распределения частот в ИК спектре молекулы этилбензола с учетом анимационных изображений колебаний отдельных групп атомов позволил определить, что реакция получения стирола возможна при активации высокоамплитудных деформационных колебаний С–Н связи в алкильной группе этилбензола при частоте 1132 см-1, а, при частоте 1137 см-1, наблюдаются активные колебания как связи С6H5CH2 – CH3, так и связи С6H5 – C2H5, что может сопровождаться побочными реакциями гомолитического распада этилбензола по указанным связям.

Разработанный на основании предложенного алгоритма катализатор (58.3SiO2 + 41.7CaSO4) способен активировать резонансные деформационные и валентные колебания С–Н связей в этильной группе молекулы этилбензола с частотой 1132 см-1 и С–С связи с частотой 1137 см-1. Температура процесса, при которой будет наблюдаться максимум излучения, в ИК спектре катализатора при этой частоте соответствует 304°С.

Для подтверждения полученных теоретических результатов по выбору катализатора и температурных параметров процесса, был изготовлен катализатор (масс.%): 58.3SiO2+41.7CaSO4, и проведены эксперименты по синтезу стирола на указанном и промышленном катализаторе в температурном интервале 300–600 °С, при соотношении этилбензол : вода равном 1:1 и 1:0 (таблица 3, 4), при расходе ЭБ 10-2 моль · ч-1, на каталитической установке. Во всех опытах объем катализатора составлял 300 см3.

Таблица 3 – Влияние катализатора и температурных параметров на процесс превращения этилбензола в стирол Состав катализатора, масс. % t, °С 58.3 SiO2 + 41.7 CaSO При снижении температуры синтеза наблюдается уменьшение содержания бензола и толуола в смеси продуктов. По этой же причине возрастает количество непрореагировавшего этилбензола и снижение степени превращения до 72.2 % (таблица 4). С уменьшением температуры содержание стирола в смеси продуктов при проведении синтеза на новом катализаторе, напротив, увеличивается до 37. масс. %, при выходе 36 % и селективности 50 % (таблица 4).

Таблица 4 – Технологические показатели синтеза стирола из этилбензола.

Результаты экспериментальных работ (таблица 4) показали, что лучшие показатели селективности, выхода и степени превращения достигаются на катализаторе с частотами излучения приближающихся к частоте 1132 см-1. Главным преимуществом проведения синтеза стирола на предложенном катализаторе является значительное снижение температуры процесса с 600 °С до 300 °С, следствием чего является сокращение побочных бензола и толуола при одновременном увеличении селективности и выхода стирола.

С позиции термодинамики основная, эндотермическая реакция дегидрирования этилбензола в стирол является обратимой, равновесие которой определяется изменением энергии Гиббса (G=29720-31,1Т). При температурах ниже 680 °С реакция смещена в сторону исходного этилбензола.

Анализ проведенных исследований, а также литературные данные, позволяют полагать, что превращение этилбензола в стирол проходит по радикальному механизму. Под действием внешнего излучения в результате разрыва колеблющихся при определенной частоте связей образуются свободные радикалы, взаимодействие которых приводит к образованию стирола (3-4) и побочных продуктов. Химическая схема превращения этилбензола в стирол на предложенном катализаторе представлена ниже.

Относительный ряд реакционной способности радикалов, стабилизация которых обеспечивается делокализацией неспаренного электрона, можно представить в виде:

Взаимодействие алкильных радикалов приводит к образованию стирола и ряда побочных продуктов, рекомбинация водородных радикалов сопровождается образованием молекулярного водорода, который может участвовать в реакциях гидродеалкилирования. Реакции этилбензола с образующимися радикалами и водородом снимают термодинамические ограничения, смещают равновесие процесса в сторону образования стирола при температурах 300 С и выше.

На основании анализа материального баланса синтеза стирола из этилбензола предложено стехиометрическое уравнение, отражающее результат промежуточных превращений.

Катализатор, селективно ускоряя реакции гомолитического распада молекулы этилбензола по С–Н связям при частоте 1132 см-1, создает благоприятные условия для образования стирола. Одновременно, вклад реакций гомолитического распада С–С связей в этилбензоле при частоте 1137 см-1 не позволяет обеспечить высокую селективность по стиролу, ввиду образования толуола, бензола и др. побочных продуктов.

Анализ ИК спектров катализаторов (рисунок 3), в том числе и промышленного (72.4MgO+22.8Fe2O3+4.8CuO), традиционно используемого для получения стирола, а также результаты проведенных экспериментальных исследований (таблица 3, 4), позволили установить взаимосвязь между составом катализатора, распределением частот в его ИК спектре и технологическими показателями процесса превращения этилбензола в стирол.

а) 72.4MgO + 22.8Fe2O3 + 4.8CuO б) 58.3SiO2 + 41.7CaSO При частоте 1439 см-1, которую наиболее интенсивно излучает катализатор 72.4 MgO+22.8 Fe2O3+ 4.8 CuO (рисунок 3а) активируется вся молекула этилбензола с удлинением связей С6H5CH2–CH3 и С6H5–CH2CH3 и вероятным образованием толуола, бензола, метана, этана и этилена. Следующая по интенсивности частота 1259 см-1, также способствует образованию толуола и метана при разрыве С6H5CH2–CH3-связи. Излучение катализатора с частотой 1124 см-1, обладает низкой интенсивностью, поэтому уменьшает вероятность создания в реакционной системе резонанса для селективного образования стирола.

В ИК спектре нового катализатора (рисунок 3б) присутствует максимально интенсивная частота 1125 см-1, близкая к частоте валентных и деформационных колебаний С–Н связей в алкильной группе этилбензола (1132 см-1), способствует получению стирола. Излучение катализатора в частотном диапазоне 1030– см-1 приводит к активным колебаниям в плоскости ароматического кольца с образованием толуола и бензола.

Сопоставление ИК спектров катализаторов показывает, что предложенный катализатор будет эффективнее промышленного, поскольку его спектр содержит максимально интенсивную частоту, активирующую реакцию гомолитического распада С–Н связей в этилбензоле.

Следует отметить, что для каталитического процесса необходимо иметь источник энергии, излучающий с наибольшей интенсивностью требуемый диапазон частот, поглощаемых катализатором, размещенным в реакторе, способным к максимальному пропусканию излучения от источника к катализатору. Кварцевые и стеклянные сосуды, не пригодны для таких исследований, поскольку не способны пропускать электромагнитные волны с длиной более 4 мкм (2500 см-1 и ниже).

На рисунке 4 приведен спектр пропускания кварцевого стекла, которое исключает доступ электромагнитной энергии среднего ИК диапазона к компонентам реакционной системы. По этой причине этилбензол в реакторе, изготовленном из кварцевой трубки, не превращается в стирол. Излучение с частотой см-1, активирующее деформационные колебания С–Н связей в алкильной группе этилбензола, просто не достигает поверхности катализатора, не поглощается и не излучается им - катализ не происходит.

Рисунок 4 –Спектр пропускания кварцевого стекла.

В качестве реактора рекомендуется применять сосуды, изготовленные из металлов или материалов способных пропускать ИК излучение требуемого диапазона, таких как халькогенидные стекла (прозрачные в ИК области спектра от 1 до 18 мкм).

В экспериментальной части описаны методики расчетов термодинамических параметров реакций, равновесного состава, колебательных спектров молекул, условий проведения экспериментов и их результаты. Приведены составы гетерогенных катализаторов (348 наименований), их частотные характеристики и предполагаемые температуры ведения процессов. Следуя основным принципам предложенного алгоритма прогнозирования гетерогенно-каталитических систем, и имея в наличии значения характеристических частот колебаний реагирующих групп в исходных молекулах и продукте, подбирается состав и температура «зажигания» катализатора.

ВЫВОДЫ

1. Впервые предложены физико-химические принципы выбора гетерогеннокаталитических систем для процессов органического синтеза, основным условием которых является создание резонансных состояний, возникающих при обмене электромагнитной энергией между катализатором и реагирующими молекулами.

2. Анализ эмпирически подобранных катализаторов ряда промышленных процессов выявил взаимосвязь эффективности катализатора и его способности излучать электромагнитную энергию с максимальной интенсивностью при температуре, определяемой из закона смещения Вина.

3. На основании сформулированных физико-химических принципов предложен катализатор (58.3 SiO2 + 41.7 CaSO4) синтеза стирола из этилбензола, селективно излучающий энергию в частотном диапазоне, соответствующем частоте активирования валентных и деформационных колебаний С–Н связей в этильной группе, позволяющий снизить температуру процесса с 600 до 300 С.

4. Впервые проведена систематизация катализаторов по диапазонам излучения резонансных частот. Установлено, что эффективность катализатора определяется максимальной интенсивностью излучения резонансной частоты при определенной температуре.

5. Предложенные принципы выбора каталитических систем могут найти применение как для повышения эффективности существующих гетерогеннокаталитических процессов, так и создания новых.

Основные результаты диссертации опубликованы в следующих работах:

1. Максименко1, И.Ю. Применение результатов квантово - химических расчётов для прогнозирования состава катализатора изомерных превращений ароматических углеводородов С8 /И.Ю.Максименко, В.А.Козловцев, В.А.Навроцкий // Изв. ВолгГТУ. Серия "Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов": межвуз. сб. науч. ст. / ВолгГТУ.-Волгоград, 2007.Вып.4, №5.- C. 66-69.

2. Пат. 2349381 Российская Федерация, МПК B 01 J 37/00. Способ подбора состава катализатора / В.А. Козловцев, И.Ю. Максименко, В.А. Навроцкий, А.В.

Навроцкий; ГОУ ВПО ВолгГТУ. – 2009.

Климова И.Ю. до 2008г. являлась Максименко И.Ю.

3. Климова, И.Ю. Исследование образования переходных состояний при изомеризации ароматических углеводородов С8 в пара-ксилол / И.Ю. Климова, В.А.

Козловцев, В.А. Навроцкий // Изв. ВолгГТУ. Серия "Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов". Вып. 6 : межвуз.

сб. науч. ст. / ВолгГТУ. - Волгоград, 2009. - № 2. - C. 49-52.

4. Козловцев, В.А. Квантово-химический подход к выбору гетерогенного катализатора синтеза N-метиланилина / В.А. Козловцев, И.Ю. Климова, В.А. Навроцкий, А.В. Навроцкий, Ю.В. Попов, Е.В. Шишкин // Бутлеровские сообщения. – 2008. – Т.14. – №4.– С. 38 – 45.

5. Климова, И.Ю. Физико-химические принципы выбора катализаторов и температурных параметров синтеза бутадиена-1,3 / И.Ю. Климова, В.А. Козловцев, В.А. Навроцкий, А.В. Навроцкий // Изв. ВолгГТУ. Серия "Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов": межвуз. сб. науч. ст. / ВолгГТУ.- Волгоград, 2010. – №2. – С.72-78.

6. Козловцев, В.А. Физико-химические принципы прогнозирования гетерогенных катализаторов/. В.А. Козловцев, В.А. Навроцкий, И.Ю. Климова, М.В.

Тростянская, А.В. Навроцкий.// Бутлеровские сообщения. –2011. – Т.25. – №5.– С. 64-74.

7. Колебательные спектры и структурные превращения молекул в гетерогеннокаталитических реакциях / И.Ю. Климова, В.А. Козловцев, В.А. Навроцкий, М.В. Тростянская // Конкурс проектов молодых учёных : [в рамках] 15-й междунар. выставки хим. пром-сти и науки "Химия-2009", посвящ. 175-летию со дня рожд. Д.И. Менделеева (29 сент. 2009 г.) : тез. докл. / РХО им. Д.И. Менделеева [и др.]. - М., 2009. - C. 14-15.

8. Колебательные спектры и структурные превращения молекул в гетерогеннокаталитических реакциях /И.Ю.Климова, В.А.Козловцев, В.А.Навроцкий, М.В.

Тростянская // Ресурсо-и энергосберегающие технологии в химической и нефтехимической промышленности (29-30 сент. 2009 г.): сб. тез. докл. I межд. конф.

РХО им. Д.И.Менделеева / РХТУ им. Д.И.Менделеева [и др.].-М., 2009.-C. 38-39.

9. Климова, И.Ю. Подбор гетерогенных катализаторов для направленного синтеза органических соединений / И.Ю. Климова, В.А. Козловцев, В.А. Навроцкий // Всероссийская конференция по органической химии, посвящ. 75-летию со дня основания Ин-та орг. химии им. Н.Д.Зелинского: сб. тез. докл. (Москва, 25-30 окт. 2009 г.) / ИОХ им. Н.Д.Зелинского РАН [и др.]. - М., 2009. - C. 219.

10. Климова, И.Ю. Физико-химические принципы прогнозирования состава катализатора и температурных параметров процесса дегидрирования этилбензола в стирол / И.Ю. Климова, В.А. Козловцев, В.А. Навроцкий, А.В. Навроцкий, М.В. Тростянская, О.Ю. Шавдина, В.М. Рыбецкая // Инновационные химические технологии и биотехнологии материалов и продуктов : тез. докл. II междунар. конф. Российского химического общества им. Д.И. Менделеева, сент. 2010 г. / РХТУ им. Д.И. Менделеева [и др.]. - М., 2010. - C. 41-43.

11. Козловцев В.А. Катализ как явление обмена энергией между катализатором и реагентами. /. В.А. Козловцев, В.А. Навроцкий, М.В. Тростянская, И. Ю. Климова, А.В.Навроцкий.// тез. докл. XIX Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. –2011. – Т.1. – С. 242.

Подписано в печать _ Заказ №_. Тираж 100 экз. Печ. л. 1, Формат 60х84 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная.

Волгоградского государственного технического университета.

400005 г. Волгоград, пр. им. В.И. Ленина, 28, корп. №7.





Похожие работы:

«ИВАНОВА АННА ВЛАДИМИРОВНА СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОПОЛИАМИДОЭФИРОВ НА ОСНОВЕ -ДОДЕКАЛАКТАМА, -КАПРОЛАКТАМА И ЛАКТОНОВ РАЗЛИЧНОГО СТРОЕНИЯ 02.00.06 – Высокомолекулярные соединения АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Казань – 2009 Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования государственный Казанский технологический университет Научный руководитель : кандидат химических наук Спиридонова...»

«ШНЕЙДЕР ЮРИЙ АНДРЕЕВИЧ Исследование l-лизиноксидазы trichoderma harzianum rifai 03.02.03 – микробиология Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук Москва – 2012 Работа выполнена на кафедре биохимии медицинского факультета Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Российский университет дружбы народов Научный руководитель : доктор биологических наук, профессор Смирнова Ирина...»

«ХАХИН ЛЕОНИД АЛЕКСЕЕВИЧ РАЗРАБОТКА ЭНТРОПИЙНОЙ ОЦЕНКИ РАБОТЫ РЕКТИФИКАЦИОННЫХ КОЛОНН И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ 05.17.04 - Технология органических веществ АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук Москва - 2009 Работа выполнена на кафедре химии и технологии основного органического синтеза государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Московская государственная академия тонкой химической технологии им....»

«Котарева Ирина Алексеевна Нанесенные металлокомплексные катализаторы низкотемпературного окисления оксида углерода (II) в воздухе специальность 02.00.04. – Физическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва 2007 2 Работа выполнена на кафедре химии и технологии основного органического синтеза Московской государственной академии тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова Научный руководитель : доктор химических наук,...»

«АРШИНЕНКО ИГОРЬ АНАТОЛЬЕВИЧ ЭНЕРГОСБЕРЕЖЕНИЕ В ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ С НИЗКОПОТЕНЦИАЛЬНЫМИ ВТОРИЧНЫМИ ЭНЕРГОРЕСУРСАМИ (НА ПРИМЕРЕ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТОВОДОРОДНОЙ СМЕСИ ДЛЯ СИНТЕЗА АММИАКА) 05.17.08 – Процессы и аппараты химических технологий АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук СМОЛЕНСК - 2007 Работа выполнена на кафедре Физика филиала ГОУВПО МЭИ(ТУ) в г. Смоленске. Научный руководитель : доктор технических наук, профессор...»

«ТЮРИН АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ Синтез и термодинамические свойства фаз в системах AIII-BVI (A = In, Ga; B = Se, Te) 02.00.04 – физическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва - 2013 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук. Научный руководитель : доктор химических наук Гавричев Константин Сергеевич Официальные...»

«Объявление о защите Новиков Роман Александрович Новые превращения донорно-акцепторных циклопропанов под действием кислот Льюиса: димеризация 2-арилциклопропан-1,1дикарбоксилатов и их реакции с пиразолинами 02.00.03 - органическая химия Химические наук и Диссертационный совет Д 002.222.01 Федеральное государственное учреждение науки Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук 119991, Москва, Ленинский проспект, 47 Тел.:(499) 137-13-79 E-mail: sci-secr@ioc.ac.ru Дата...»

«Санжиева Евгения Владимировна Пиримидинсодержащие полимеры на основе имидов ненасыщенных дикарбоновых кислот Специальность 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения. АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва - 2009 2 Работа выполнена в Бурятском государственном университете и Байкальском институте природопользования Сибирского Отделения Российской Академии Наук Научный руководитель : доктор химических наук, профессор Раднаева Лариса...»

«РАХМЕТОВА АЛЛА АЛЕКСАНДРОВНА ИЗУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НАНОЧАСТИЦ МЕДИ, РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ПО ДИСПЕРСНОСТИ И ФАЗОВОМУ СОСТАВУ Специальность 14.04.02 – фармацевтическая химия, фармакогнозия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук Москва 2011 Работа выполнена в Институте Энергетических проблем Химической Физики РАН и на кафедре фармацевтической и токсикологической химии Медицинского факультета Российского университета дружбы народов...»

«ГАННИБАЛ Мария Андреевна ПРОИСХОЖДЕНИЕ И МИГРАЦИЯ БЛАГОРОДНЫХ ГАЗОВ В СИСТЕМЕ ВОДА – ПОРОДА Специальность: 25.00.09. – “Геохимия, геохимические методы поисков полезных ископаемых ” Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук Москва 2012 Работа выполнена в Геологическом Институте КНЦ РАН, г. Апатиты Научный руководитель : доктор химических наук И.Н.Толстихин Официальные оппоненты : доктор геолого-минералогических наук, Ю.А....»

«Савченков Антон Владимирович СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ НОВЫХ КРОТОНАТ-, БУТИРАТИ ВАЛЕРАТСОДЕРЖАЩИХ КОМПЛЕКСОВ УРАНИЛА 02.00.01 – неорганическая химия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Нижний Новгород – 2014 Работа выполнена в ФГБОУ ВПО Самарский государственный университет Научный руководитель : Сережкин Виктор Николаевич доктор химических наук, профессор Официальные оппоненты : Григорьев Михаил Семенович доктор химических наук, заведующий...»

«АРТАМОНОВА МАРТА ЛЕОНИДОВНА КОМПОЗИТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ С ВКЛЮЧЕННЫМИ МЕТАЛЛОФТАЛОЦИАНИНАМИ ДЛЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 02.00.02 – аналитическая химия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Казань – 2013 2 Работа выполнена на кафедре аналитической химии Химического института им. А.М. Бутлерова Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего профессионального образования...»

«Хахулина Марина Александровна Разработка и стандартизация гелей на основе сухих экстрактов растительного сырья винограда культурного (Vitis vinifera L) 14.04.02 – Фармацевтическая химия, фармакогнозия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук Москва - 2010 2 Диссертационная работа выполнена в Московской Медицинской Академии им. И.М. Сеченова на кафедре общей химии стоматологического факультета. Научный руководитель : Доктор...»

«КОСЕНКО ИРИНА ДМИТРИЕВНА РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ СИНТЕЗА НОВЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БИС(1,2-ДИКАРБОЛЛИД)КОБАЛЬТА 02.00.08 – химия элементоорганических соединений 02.00.03 – органическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата химических наук МОСКВА – 2013 Работа выполнена в Лаборатории алюминий- и...»

«Горбатов Евгений Сергеевич ОСОБЕННОСТИ ОЗЕРНОГО СЕДИМЕНТОГЕНЕЗА ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ КОМПЛЕКСОВ ШАТУРСКОЙ МЕЩЕРЫ Специальность 25.00.01 – Общая и региональная геология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук МОСКВА – 2013 1 Работа выполнена на кафедре геоэкологии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Российский университет дружбы народов (РУДН)...»

«Никоноров Василий Владимирович ПОЛУЧЕНИЕ ГИДРОГЕЛЕЙ ХИТОЗАНА, МОДИФИЦИРОВАННОГО ДИАЛЬДЕГИДАМИ, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ КРИОТРОПНОГО ГЕЛЕОБРАЗОВАНИЯ Специальности: 05.17.06 – Технология и переработка полимеров и композитов 02.00.06 – Высокомолекулярные соединения АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва – 2010 www.sp-department.ru Работа выполнена на кафедре аналитической, физической и коллоидной химии Государственного...»

«АБРАМОВ АЛЕКСАНДР ГЕННАДЬЕВИЧ БИОЛОГО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ФОРМИРОВАНИЯ МАТОЧНЫХ КОРНЕПЛОДОВ И СЕМЯН СТОЛОВОЙ СВЕКЛЫ В УСЛОВИЯХ ПРЕДКАМЬЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН 06.01.05 – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук Казань – 2014 Работа выполнена на кафедре растениеводства и плодоовощеводства ФГБОУ ВПО Казанский государственный аграрный университет в 2008-2011 годах. Научный...»

«Положенцева Юлия Александровна ИЗУЧЕНИЕ АДСОРБЦИИ КОМПЛЕКСОВ НИКЕЛЯ, МЕДИ И ЖЕЛЕЗА С ОСНОВАНИЯМИ ШИФФА НА ПОВЕРХНОСТИ УГЛЕРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СТРУКТУРУ ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПОЛИМЕРНЫХ ПЛЕНОК 02.00.04 – Физическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Санкт-Петербург 2011 Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Санкт-Петербургский государственный технологический...»

«Беляев Михаил Сергеевич Карнозин как фактор эндоэкологической защиты организма от повреждений, вызванных окислительным стрессом Специальности: 03.00.16 – экология 03.00.04 – биохимия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2008 1 Работа выполнена в Государственном учреждении Научный Центр неврологии Российской Академии медицинских наук Научный руководитель : Доктор биологических наук Федорова Татьяна Николаевна Научный...»

«Бойко Марина Александровна ВЗАИМОСВЯЗЬ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ АЛКИЛ- И ТИО(АМИНО)АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ С ИХ СТРОЕНИЕМ, КИСЛОТНЫМИ И ПРОТИВООКИСЛИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ 02.00.03 – органическая химия 02.00.04 – физическая химия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Новосибирск – 2006 Работа выполнена: Федеральное агентство по образованию Новосибирский государственный педагогический университет Научные руководители: кандидат...»








 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.