WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

Модифицированные материалы на основе полипропилена с улучшенной стойкостью к термоокислительной деструкции

На правах рукописи

ТИН МАУНГ ТВЕ

Модифицированные материалы на основе полипропилена

с улучшенной стойкостью к термоокислительной

деструкции

05.17.06 – Технология и переработка полимеров

и композитов

02.00.04 – Физическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

МОСКВА – 2007

Работа выполнена в РХТУ им. Д.И. Менделеева и ИБХФ РАН

Научный руководитель: - кандидат химических наук, Горбунова Ирина Юрьевна - доктор химических наук Шибряева Людмила Сергеевна

Официальные оппоненты: - доктор химических наук, профессор Дорошенко Юлий Евсеевич - доктор химических наук Котомин Сергей Владимирович

Ведущая организация - ОАО «Институт пластмасс»

им. Г.С. Петрова

Защита диссертации состоится 24 октября 2007 г. в 12.00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.204.01 в конференц-зале РХТУ им. Д.И.

Менделеева (125047, г. Москва, Миусская пл., д. 9).

С диссертацией можно ознакомиться в Научно-информационном центре РХТУ им. Д.И. Менделеева.

Автореферат диссертации разослан 28 сентября 2007 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Д 212.204.01 Клабукова Л.Ф.

Общая характеристика работы

Актуальность работы. Эксплуатационные свойства полипропилена в значительной степени определяются его стойкостью к термоокислительной деструкции и, если его стабильность в условиях переработки через расплав изучена довольно подробно, то стойкость к окислению в твердой фазе изучена недостаточно.

Модификация полипропилена (ПП) различными добавками позволяет в широких пределах регулировать его прочность, деформационные, реологические и другие свойства. При этом большое значение имеет характер надмолекулярной структуры – форма и размеры сферолитов, степени кристалличности и т.д. Известно, что введение сополимеров этилена и пропилена позволяет улучшить морозостойкость полипропилена.

Учитывая тот факт, что на поведение ПП в условиях окисления оказывает влияние как надмолекулярная структура, так и вводимые добавки (модификаторы и стабилизаторы антиоксиданты), эта проблема оказывается достаточно сложной. Помимо всего прочего и надмолекулярная структура, и количество вводимых добавок изменяются в процессе эксплуатации в результате дальнейшей (вторичной) кристаллизации, миграции добавок, расходования стабилизатора в процессе взаимодействия с кислородом.

Цель работы. Изучение закономерностей термоокисления смесей ПП – тройной сополимер этилена с пропиленом (СКЭПТ) с целью установления роли структуры в данном процессе, а также изучение особенностей процесса окисления модифицированного ПП.

Научная новизна. Установлено, что введение тройных сополимеров этилена и пропилена влияет на процесс низкотемпературного окисления ПП. Показано, что особенности окисления полипропилена при температурах ниже температуры плавления обусловлены влиянием модификаторов на степень кристалличности и структуру полимера.

Показано, что модификатор влияет на размер зародышей кристаллизации и на кинетику кристаллизации исследуемых материалов. Для математического описания процесса кристаллизации использовали модель ЛауритценаХоффмана.

Практическая значимость работы. Для модифицированного стабилизированного ПП характерно существенное повышение стойкости к окислению при температурах ниже температуры плавления по сравнению с немодифицированным.

На основе проведенных исследований разработаны композиции на основе полипропилена с улучшенной стойкостью к термоокислительной деструкции для использования в различных отраслях промышленности, в том числе для изделий, эксплуатирующихся при повышенных температурах.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на Четвертой Всероссийской Каргинской конференции, Москва, 2007 г.

Содержание работы Во введении обоснована актуальность темы диссертации и ее практическая значимость.

В первой главе представлен обзор работ, посвященных модификации кристаллизующихся полимеров, кинетике окисления полимеров, изложены принципы стабилизации и рассмотрены вопросы, касающиеся влияния модификации на процесс окисления полимеров. Обоснована постановка задачи исследования.

Во второй главе описаны объекты и методы исследования. Объектом исследования являлся полипропилен марки 01003 (ТУ 2211-015-00203521-95), товарное наименование – каплен. В качестве модификаторов были использованы тройные этиленпропиленовые сополимеры (СКЭПТ) марки «Royalene»

СКЭПТ-505 и СКЭПТ-552, которые вводились в количестве от 5 до 15мас. %, а также диэфир – ди-н- алкиловый эфир ортофталевой кислоты и спиртовых фракций С7-С9 (ДАФ). Введение добавок осуществлялось смешением с порошкообразным и гранулированным полимером в экструдере при температуре 2100С. Образцы композиций в виде пленок получали прессованием при температуре 2100С, давление прессования 50 МПа, скорость охлаждения – 50С/мин.

Изучение процесса кристаллизации и определение характеристик плавления композиций на основе ПП проводили методом ДСК на микрокалориметре ДСМ-2М.

Продукты окисления полимерных композиций исследовали методом ИК спектроскопии на приборе “Spekord –М 80”.

Физико-химические характеристики определяли по ГОСТ 11262-01.

Структурные исследования проводили методом оптической микроскопии на микроскопе “Полам Р112” в поляризованном свете.

Статистическая обработка результатов исследований проводились по ГОСТ 14359-01.

3. Результаты экспериментальных исследований и их обсуждение 3.1. Изучение влияния тройныз этиленпропиленовых сополимеров на свойства неокисленного полипропилена.

Методом ДСК были получены характеристики плавления исходного и модифицированного ПП.

Из данных ДСК видно, что введение СКЭПТ разных марок в разных концентрациях приводит к незначительному снижению температуры плавления в максимуме эндотермы на 1,5-3С (как в первичном, так и во вторичном плавлении). При этом температура начала плавления смещается в сторону низких температур от 4 до 10С. Температура конца плавления также уменьшается от 1,5 до 4С, что может свидетельствовать об уменьшении размеров кристаллических образований в присутствии СКЭПТ.

Введение СКЭПТ с меньшим содержанием пропиленовых звеньев (СКЭПТ-552), практически не смещает температуру начала плавления (на 1С) по сравнению со СКЭПТ-505.

Полуширина пика плавления уменьшается у всех образцов, кроме смеси с 5% СКЭПТ-505, что свидетельствует о формировании более однородной структуры материала.

Для всех образцов характерно увеличение теплоты кристаллизации по сравнению с исходными образцами, за исключением смесей с 10% СКЭПТ- и 7% СКЭПТ-552. Увеличение теплоты кристаллизации и степени кристалличности (по данным кристаллизации) возможно связано с тем, что граница раздела фаз полимер - каучук может выполнять роль зародышей кристаллизации и таким образом ускорять зародышеобразование. К тому же прослеживается тенденция к увеличению температуры кристаллизации, что также указывает на то, что каучук ускоряет процесс кристаллизации.

Из полученных данных инфракрасной спектроскопии видно, что при увеличении концентрации СКЭПТ наблюдается снижение регулярности кристаллических полос, т. е. размер кристаллитов уменьшается. Следовательно, увеличение концентрации зародышей за счет каучука может приводить к некоторому уменьшению размеров кристаллитов.

Данные ИКС показывают, что при смешении ПП со СКЭПТ на стадии экструзии происходит некоторое окисление.

3.2. Изучение влияния тройных этиленпропиленовых сополимеров на изотермическую кристаллизацию ПП в процессе окисления.

Процесс изотермической кристаллизации в работе изучали методом дифференциальной сканирующей калориметрии. Образец нагревали до 2000С, выдерживали 10 минут при этой температуре и охлаждали со скоростью 64 0С/мин до температуры кристаллизации и выдерживали до окончания процесса кристаллизации. Из полученных изотерм рассчитывали степень кристаллизации ПП из расплава по формуле:

где – степень кристаллизации или превращения расплава в кристаллическую фазу, t, – теплоты кристаллизации, выделившиеся за время t и за все время процесса, соответственно.

Для описания процесса кристаллизации можно использовать три модели.

где -степень кристалличности, k-константа скорости кристаллизации, nконстанта, характеризующая тип растущих структур. Необходимость использования трех моделей вызвана неоднозначностью в интерпретации экспериментальных данных по кинетике изотермической кристаллизации гибкоцепных полимеров, полученных с помощью первого уравнения. В соответствии с уравнением Аврами изменение параметра n обусловлено морфологическими факторами. Так как данное уравнение было разработано для описания кристаллизации олигомеров, то в эксперименте по кристаллизации полимера величины К и n не всегда являются константами: K зависит от n, а n может изменяться в зависимости от скорости кристаллизации. Более точно описать кинетику кристаллизации полимера, как правило, позволяет уравнение Тобина, которое учитывает влияние столкновений поверхностей растущих структур. Модель Малкина позволяет также описывать кинетику неизотермической кристаллизации полимера. Однако эта модель учитывает константы, полученные по модели Аврами.

На рис. 1, 2 представлены изотермы кристаллизации двух температурах, чистого и модифицированного полипропилена в координатах уравнения Аврами.

Как видно из графиков, для композиций на основе полипропилена характерна не только первичная, но и вторичная кристаллизация.

Рис.1. Кривые изотермической кристаллизации в координатах уравнения Аврами для композиций: 1 - ПП, 2 – ПП+5%СКЭПТ 505, 3-ПП+5%СКЭПТ 552, 4- ПП+15%СКЭПТ 505, Рис.2. Кривые изотермической кристаллизации в координатах уравнения Аврами для композиций: 1- ПП, 2 – ПП+5%СКЭПТ 505, 3-ПП+15%СКЭПТ 505, 4- ПП+5%СКЭПТ 552, Величина параметров Аврами и Тобина n для композиций может изменяться от 1 до 4. Наиболее характерными признаками отклонений кинетики кристаллизации от уравнения Аврами являются дробные значения показателя n, не имеющие ясного физического смысла, и появление показателя n, непрерывно изменяющегося по мере развития процесса кристаллизации. Имеются попытки объяснения отклонений от уравнения Аврами с использованием представлений об одновременном действии гомогенного и гетерогенного зародышеобразования, о непостоянстве плотности растущих частиц, о непрерывном изменении формы частиц в процессе роста, о влиянии молекулярно – массового распределения на форму изотерм кристаллизации.

На рис. 3 представлены зависимости экспериментальной степени превращения и степени превращения, рассчитанной по уравнению Аврами и Тобина. Рассматривая модели Аврами, Тобина и Малкина, можно сделать вывод, что кинетика кристаллизации практически идеально описывается уравнением Аврами почти для всех композиций.

Рис.3. Зависимость экспериментальной и рассчитанной по уравнениям Аврами и Тобина степени кристалличности от времени кристаллизации Понижение вязкости при введении модификаторов должно увеличивать скорость роста кристаллов, хотя, скорость образования зародышей при уменьшении вязкости может снижаться (по аналогии со снижением скорости образования зародышей при повышении температуры кристаллизации). Кроме того, граница раздела ПП-СКЭПТ может приводить к увеличению скорости образования зародышей, а значит повышению скорости кристаллизации. Сложная зависимость скорости кристаллизации при введении модификатора при разных температурах кристаллизации, вероятно, обусловлена влиянием всех этих факторов.

На рис. 4 представлены зависимости степени кристалличности от времени кристаллизации для неокисленного ПП, содержащего различные количества модификаторов (1170С). Как видно из графиков, добавление 5% каучука СКЭПТ-552 приводит к существенному повышению скорости кристаллизации, а дальнейшее увеличение его содержания скорость кристаллизации уменьшает, так что она становится близкой к скорости кристаллизации исходного ПП.

Аналогичная картина наблюдается при кристаллизации ПП, содержащего СКЭПТ-505.

Повышение температуры кристаллизации до 1250С приводит к тому, что добавление СКЭПТ-505 приводит к замедлению процесса кристаллизации. 5% СКЭПТ-552 вызывает повышение скорости кристаллизации полипропилена, а дальнейшее увеличение его содержания до 15% приводит к снижению скорости кристаллизации материала даже по сравнению с немодифицированным ПП.

Рис. 4. Зависимости степени кристалличности от времени кристаллизации для композиций: 1 – ПП, 2 – ПП+5% СКЭПТ 552, 3 – ПП+15% СКЭПТ Кроме того, увеличение температуры кристаллизации приводит к монотонному уменьшению скорости кристаллизации для всех композиций.

Влияние модификаторов на кристаллизацию прежде всего проявляется при Т=125 оС, при низких температурах кристаллизации влияние различных факторов уменьшается. При 125 0С быстрее всего кристаллизуется неокисленный ПП, материал, содержащий 5% СКЭПТ-505 кристаллизуется быстрее, чем чистый, а самая медленная скорость характерна для образца, окисленного в течение 46,5 часов. Это свидетельствует о заметном влиянии окисления. Добавление 15% СКЭПТ-505 приводит к повышению стойкости материала к термоокислительной деструкции: влияния окисления на процесс кристаллизации не заметно до времени окисления 46,5 часов.

Одним из самых чувствительных методов оценки влияния окисления является метод ДСК. На рис. 5 представлена зависимость теплоты плавления от времени окисления. Как видно из графиков до времени окисления 46,5 часов происходит отжиг ПП, т.е. степень кристалличности возрастает.

Введение СКЭПТ мало влияет на степень кристалличности полимера.

Наиболее чувствительной к появлению реакционоспособных групп в результате окисления является так называемая теплота второго плавления, т.е. теплота плавления расплавленного и вновь закристаллизованного образца. Как видно из графика наиболее резкое падение Нпл2 характерно для образцов, окисленных в течение 46,5 часов (рис. 5).

Рис. 5. Зависимость энтальпии второго плавления (Дж/г) от времени окисления для композиций: ПП, 2 – ПП+5%СКЭПТ 505, 3-ПП+15%СКЭПТ 505, 4- ПП+5%СКЭПТ 552, 5 ПП+15%СКЭПТ 552.

Для установления механизма влияния окисления на кристаллизацию исходного и модифицированного ПП определяли особенности элементарных стадий кристаллизации: устанавливали изменение энергетического барьера зародышеобразования (Кg) и критических размеров зародышей (а, l).

В соответствии с кинетической теорией кристаллизации температурная зависимость скорости роста сферолитов имеет вид:

где N – число зародышей, которое образуется в единицу времени в единице объема, N0 – константа, G* - свободная энергия кристаллизации при образовании критического зародыша, G - свободная энергия активации процесса диффузии кристаллизующегося элемента через границу фаз на небольшое расстояние.

Данное соотношение, описывающее скорость роста ламелярных сферолитов, позволяет выразить константу скорости валовой кристаллизации Кn в виде где kg= ; Аn – параметр, включающий число гетерогенных центров кристаллизации и максимальную скорость роста зародышей G0, где и l – свободные поверхностные энергии поверхностей, параллельных и перпендикулярных осям макромолекул, b0 – толщина поверхностного зародыша, определяемая параметрами кристаллической решетки.

Для описания температурной зависимости G используется уравнение Вильямса-Ландела–Ферри, которое универсально описывает температурную зависимость вязкости полимеров:

где Тст – температура стеклования полимера; Tкр –температура кристаллизации полимера; U* - константа и равна 6,28 кДж/моль.

Так как температура стеклования ПП при добавлении модификаторов практически не меняется, не меняется при введении СКЭПТ и G (рис. 6).

Повышение скорости кристаллизации в модифицированном ПП, вероятно, можно объяснить тем, что граница раздела полимер-модификатор может служить зародышеобразователем.

На рис. 7 представлена зависимость суммы нормированных констант скоростей валовой кристаллизации и транспортного члена от температурного параметра Т0пл/(Т*Т) для композиций на основе полипропилена. По тангенсу Для расчета значений используется эмпирическое соотношение где - константа, принимаемая для полимеров равной 0,1;

b0=6,56*10-8см, Нпл – теплота плавления полимера, известная из независимых исследований.

Рис. 7. зависимость суммы нормированных констант скоростей валовой кристаллизации и транспортного члена от температурного параметра Т0пл/(Т*Т) для композиций на основе полипропилена; 1 –ПП исходный, 2 – ПП, окисленный в течение 23 часов Изменение значений и l может оказывать влияние на линейные размеры критических зародышей кристаллизации. Поэтому были рассчитаны боковой а и торцевой l размеры зародышей в зависимости от температуры кристаллизации по формулам:

а=2Т0пл/НплТ; l=2l Т0пл/НплТ.

Полученные данные представлены на рис. 8 и 9.

Как видно, введение добавок изменяет соотношение между размерами зародыша кристаллизации.

Боковая поверхность зародышей кристаллизации (а) для всех композиций одинакова и возрастает с увеличением Ткр (рис. 9).

Период индукции зародышеобразования инд увеличивается от температуры кристаллизации. Как уже отмечалось ранее, сложная зависимость скорости зародышеобразования и скорости валовой кристаллизации при введении модификаторов может быть обусловлена влиянием вязкости и температуры кристаллизации.

Рис. 8. Температурная зависимость боковой поверхности зародышей кристаллизации для композиций:1-ПП, 2,3-ПП+5%,15%СКЭПТ-505, 4,5-ПП+5%, 15%СКЭПТ-552.

Рис. 9. Температурная зависимость торцевой поверхности зародышей кристаллизации для композиций: 1- ПП, 2 – ПП+5%СКЭПТ 505, 3-ПП+15%СКЭПТ 505, 4- ПП+5%СКЭПТ 552, В ходе процесса окисления смесей наблюдается накопление карбонил- и гидроксилсодержащих продуктов окисления (рис. 10-11), наибольшее их содержание продуктов окисления, как видно из графиков, характерно для немодифицированного полимера.

Рис. 10. Кинетика накопления карбонильных групп в процессе окисления для композиций: 1 – чистый ПП; 2 – ПП+5% СКЭПТ-552; 3 – ПП+7% СКЭПТ-552; 4 – ПП+10% Рис. 11. Кинетика накопления карбонильных групп в процессе окисления для композиций: 1 – чистый ПП; 2 – ПП+5% СКЭПТ-505; 3 – ПП+7% СКЭПТ-505; 4 – ПП+10% Таким образом, в работе показано, что введение тройных сополимеров этилена и пропилена оказывает существенное влияние на процесс структурообразования и свойства ПП и позволяет повысить стойкость полипропилена к термоокислительной деструкции. На основе проведенных исследований разработаны материалы на основе полипропилена и СКЭПТ-552, обладающие повышенной стойкостью в условиях переработки и эксплуатации.

1. Проведено систематическое исследование влияния СКЭПТ на процесс окисления и структурообразование полипропилена. Показано, что добавление тройных этиленпропиленовых сополимеров приводит к улучшению стойкости полипропилена к термоокислительной деструкции.

2. Методами ДСК и ИКС изучено влияние двух видов СКЭПТ на поведение ПП в процессе термоокислительной деструкции.

3. Показано, что введение СКЭПТ существенно влияет на скорость изотермической кристаллизации ПП, процесс кристаллизации удовлетворительно описывается уравнением Аврами.

4. Показано, что окисление изменяет кинетику и механизм кристаллизации исходного и модифицированного ПП.

5. Установлено, что метод ДСК высокочувствителен к изменению структуры полимера в ходе окисления, особенно сильно меняется теплота плавления после переплавки.

6. Особенности механизма окисления оказывают влияние на кинетические параметры, в частности на размеры зародышей кристаллизации, как в ПП, так и в смесях ПП-СКЭПТ.

По материалам диссертации опубликованы следующие работы:

1. Шибряева Л.С., Мясникова Ю.В., Тин Маунг Тве, Шаталова О.В., Кривандин А.В., Горбунова И.Ю., Кербер М.Л. Некоторые особенности структуры и их влияние на термоокисление смесей изотактического полипропилена и этиленпропиленового сополимера// Пластические массы.С. 17 – 22.

2. Тин Маунг Тве, Болеева Д.В., Мамонова И.Ю., Шибряева Л.С., Кербер М.Л., Горбунова И.Ю. Изучение свойств полипропилена, модифицированного этиленпропиленовыми каучуками.// Пластмассы.- 2007, № 2.- С.

7-9.

3. Болеева Д.В., Тин Маунг Тве, Мамонова И.Ю., Шибряева Л.С., Горбунова И.Ю., Кербер М.Л. Изучение влияния окисления на свойства модифицированного полипропилена//Четвертая Всероссийская Каргинская конференция «Наука о полимерах 21-му веку».- Москва, МГУ.- 29 янв- февр. 2007 г.- С. 96.





Похожие работы:

«Зайцева Юлия Николаевна ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ КОНТРОЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТА АЛЮМИНИЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА Специальность 02.00.04 – физическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата химических наук Красноярск – 2010 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте химии и химической технологии Сибирского отделения РАН Научный руководитель : доктор химических наук, профессор Кирик Сергей Дмитриевич Официальные оппоненты : доктор химических...»

«Куслина Лалита Викторовна ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕТАРЕНО[е]ПИРРОЛ-2,3-ДИОНОВ С ПРОИЗВОДНЫМИ ГИДРАЗИНА Специальность 02.00.03 – Органическая химия Автореферат на соискание ученой степени кандидата химических наук Пермь-2011 Работа выполнена на кафедре органической химии Пермского государственного национального исследовательского университета и в Пермской государственной сельскохозяйственной академии Научный руководитель : Машевская Ирина Владимировна, доктор химических наук,...»

«НАСРЕТДИНОВА РИММА НАИЛЕВНА Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии инициирующих систем “пероксид бензоила - металлокомплексы 5,10,15,20-тетракис(3',5'-дитретбутилфенил)порфирина” 02.00.06 – Высокомолекулярные соединения Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Уфа - 2006 www.sp-department.ru Работа выполнена в Институте органической химии Уфимского научного центра РАН и в ГОУ ВПО Башкирский государственный университет....»

«ЛАВРОВА ОКСАНА МУДАРИСОВНА Дегидрогалогенирование органических полигалогенидов апротонными неионогенными реагентами 02.00.03 – органическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Казань-2009 Работа выполнена в Казанском государственном технологическом университете Научный руководитель : доктор химических наук, профессор Газизов Мукаттис Бариевич Официальные оппоненты : доктор химических наук, профессор Коновалова Ирина Вадимовна...»

«НА ПРАВАХ РУКОПИСИ ТИТОВ ДЕНИС НИКОЛАЕВИЧ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ФОРМИРОВАНИЯ И МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ КАТАЛИЗАТОРА НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА(II) В СИСТЕМЕ PdCl2 - CuCl2/-Al2O3 специальность 02.00.04. – Физическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва 2010 Работа выполнена на кафедре Общей химической технологии Московской государственной академии тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова Научный руководитель: доктор...»

«Левчишин Станислав Юрьевич ЭКСТРАГЕНТ-СОДЕРЖАЩИЕ МИКРОЭМУЛЬСИИ ДИ-(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТА НАТРИЯ 02.00.11 – Коллоидная химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учной степени кандидата химических наук Москва 2012 www.sp-department.ru Работа выполнена на кафедре нанотехнологии и наноматериалов ФГБОУ ВПО Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева доктор химических наук, профессор,...»

«ГОЙХМАН Михаил Яковлевич ПОЛИГЕТЕРОАРИЛЕНЫ С БЕНЗАЗИНОВЫМИ ГРУППАМИ НА ОСНОВЕ ИЗАТИНА Специальность 02.00.06 высокомолекулярные соединения АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук Санкт-Петербург 2010 www.sp-department.ru 2 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте высокомолекулярных соединений РАН. Научный консультант доктор химических наук, профессор Владислав Владимирович Кудрявцев Официальные оппоненты :...»

«Гусев Сергей Игоревич КОНТРОЛИРУЕМАЯ РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВИНИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ В ПРИСУТСТВИИ НИТРОЗОНАФТОЛАТОВ МЕТАЛЛОВ И ИОДИДОВ ЛАНТАНОИДОВ(II) 02.00.06 – высокомолекулярные соединения Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Нижний Новгород – 2009 www.sp-department.ru 2 Работа выполнена на кафедре высокомолекулярных соединений и коллоидной химии химического факультета Государственного образовательного учреждения высшего...»

«Шалунова Ксения Викторовна ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТ.ИВНОСТИ ПРОЦЕССА КОАГУЛЯЦИИ ГАЗОДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ НАЛОЖЕНИЕМ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ ПОЛЕЙ Специальность 05.17.08 – Процессы и аппараты химических технологий АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук Бийск – 2011 Работа выполнена в Бийском технологическом институте (филиале) государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Алтайский государственный технический университет...»

«Цыганок Станислав Витальевич ВЛИЯНИЕ НАНОСТРУКТУРНЫХ АНТИФРИКЦИОННЫХ ДОБАВОК НА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ТОВАРНЫХ ПЛАСТИЧНЫХ СМАЗОК 02.00.13 – Нефтехимия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук Москва – 2013 Работа выполнена на кафедре Технологии нефтехимического синтеза и искусственного жидкого топлива федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования...»

«Гуськова Ирина Алексеевна РАЗРАБОТКА И РАЗВИТИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РЕШЕНИЙ ПРОБЛЕМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ В УСЛОВИЯХ ЭКСПЛУАТАЦИИ ТЕХНОГЕННО ИЗМЕНЁННЫХ ЗАЛЕЖЕЙ НЕФТИ Специальность 25.00.17 - Разработка и эксплуатация нефтяных и газовых месторождений АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора технических наук Бугульма 2011 Работа выполнена в Альметьевском государственном нефтяном институте Официальные оппоненты : Мусабиров Мунавир Хадеевич - доктор...»

«Зильберштейн Тимур Михайлович ТРИМЕРИЗАЦИЯ ЭТИЛЕНА НА МОДИФИЦИРОВАННОМ ХРОМ-ПИРРОЛЬНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ 02.00.13 – Нефтехимия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Томск – 2013 г. Работа выполнена в лаборатории углеводородов и высокомолекулярных соединений нефти Федерального государственного бюджетного учреждения науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН). Научный руководитель : Головко Анатолий...»

«Гуляев Иван Владимирович Анализ фармацевтических веществ методами газовой хроматомасс-спектрометрии и капиллярной хромадистилляции - массспектрометрии 02.00.02 - Аналитическая химия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва - 2012 Работа выполнена на кафедре аналитической химии Химического факультета Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова Научный руководитель : доктор химических наук, профессор Ревельский Игорь...»

«ЛОБАНОВА НАДЕЖДА АЛЕКСАНДРОВНА СИНТЕЗ ПОЛИМЕРНЫХ СУСПЕНЗИЙ С УЗКИМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ ЧАСТИЦ ПО РАЗМЕРАМ В ПРИСУТСТВИИ ПОЛИМЕРОВ РАЗНОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРОВ Специальности: 02.00.06 высокомолекулярные соединения 02.00.11 коллоидная химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук МОСКВА 2012 www.sp-department.ru Работа выполнена в ФГБОУ ВПО Московском государственном университете тонких химических технологий имени М.В....»

«БАБАШКИНА МАРИЯ ГЕННАДЬЕВНА Х Е Л А Т Н Ы Е КОМПЛЕКСЫ N - ТИОФОСФОРИЛТИОМОЧЕВИН С КАТИОНОМ М Е Д И ( I ) 02.00.08 – Химия элементоорганических соединений АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Казань – 2006 Работа выполнена на кафедре высокомолекулярных и элементоорганических соединений Химического института им. А. М. Бутлерова Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Казанский государственный...»

«Клеймюк Елена Александровна СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ОЛИГОАРИЛСИЛАНОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ 2,5-ТИОФЕНА И 1,4-ФЕНИЛЕНА 02.00.06 – высокомолекулярные соединения АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва – 2011 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН Научный руководитель : доктор химических наук Пономаренко Сергей Анатольевич Официальные оппоненты : доктор...»

«ЯКУШЕВА АЛЕКСАНДРА ВИКТОРОВНА ВЛИЯНИЕ рН СРЕДЫ НА ОЛИГОМЕРИЗАЦИЮ В РЕАКЦИЯХ АМИНОКИСЛОТ С ИЗОТИОЦИАНАТАМИ 02.00.06 – Высокомолекулярные соединения АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Казань – 2011 1 Работа выполнена в федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования национальный исследовательский технологический Казанский университет (ФГБОУ ВПО КНИТУ) Научный руководитель :...»

«ВАСЮТИН Олег Алексеевич ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ УСЛОВИЙ СИНТЕЗА НА АДСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ФЕРРОШПИНЕЛИ И ПОВЕРХНОСТНЫХ СВОЙСТВ ФЕРРОГРАНАТА ИТТРИЯ МЕТОДАМИ ПОТЕНЦИОМЕТРИИ И СМАЧИВАНИЯ Специальность 02.00.11 – коллоидная химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Санкт-Петербург 2012 www.sp-department.ru Работа выполнена на кафедре коллоидной химии химического факультета Санкт-Петербургского...»

«ВЕДЕНЕЕВА ИРИНА ВЛАДИМИРОВНА НОВЫЕ ДИСПЕРСИИ НА ОСНОВЕ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНОГО МОДИФИЦИРОВАНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН Специальность 02.00.06 – Высокомолекулярные соединения АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва – 2007 год www.sp-department.ru Работа выполнена на кафедре технологии химических волокон Московского государственного текстильного университета имени А.Н. Косыгина Научный руководитель : доктор химических...»

«ТАТАРИНОВ ЕВГЕНИЙ БОРИСОВИЧ АЭРОГИДРОДИНАМИКА И ПЫЛЕУЛАВЛИВАНИЕ В ВИХРЕВОМ АППАРАТЕ С ОРОСИТЕЛЕМ В ЗАКРУЧИВАЮЩЕМ УСТРОЙСТВЕ. 05.17.08 - Процессы и аппараты химических технологий \ АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук Казань - 2002 Работа выполнена на кафедре Машины и аппараты химических производств Казанского государственного технологического университета. - доктор технических наук, профессор Научный руководитель Поникаров...»














 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.